本发明公开了不同晶型的5溴2(α羟基戊基)苯甲酸钠盐及其制备方法，属药物化学领域。所述的5溴2(α羟基戊基)苯甲酸钠盐的不同晶型包括：无定型5溴2(α羟基戊基)苯甲酸钠盐、5溴2(α羟…… 查看详细 >

本发明涉及化学结构式Ⅰ所示的环唑醇的制备方法：选择4‑氯苯甲醛为原料，经Grignard反应得到关键中间体1‑(4‑氯苯基)‑2‑环丙基‑1‑丙醇；1‑(4‑氯苯基)‑2‑环丙基‑1‑丙醇经…… 查看详细 >

本发明涉及一种苯基呋喃类化合物、其制备方法及在制备抗心律失常药物中的应用，化合物结构式如下，取代基见说明书，将R1取代的苯胺在酸性条件先与亚硝酸钠反应生成重氮盐，然后在氯化…… 查看详细 >

本发明公开了属于药物合成和化工产品合成技术领域的一种多取代喹唑啉衍生物的制备方法。所述方法为向反应器中，加入二芳基高价碘盐，铜盐，抽换氮气三次后，加入溶剂，随后分两步加入…… 查看详细 >

本发明涉及口服强效肌肉松弛药氯唑沙宗的制备方法，其包括步骤：首先采用2，5-二氯硝基苯为原料，以Ranney/Ni为催化剂在3Mpa压力下发生还原反应生成2，5-二氯苯胺(3)，经氢氧化钠/钾…… 查看详细 >

本发明属于化学试剂技术领域，具体公开一种N‑乙烯基吡咯烷酮单体的阻聚剂及其应用。该阻聚剂选自无机弱酸钾盐和/或有机酸钾盐；将阻聚剂加入N‑乙烯基吡咯烷酮单体中，在惰性气体保…… 查看详细 >

本发明公开了一种顺式构型的2,2‑二氟‑4‑苯基丁‑3‑烯酸乙酯类化合物及其制备方法，本发明结构式为：其中：R1为甲基或乙基，X为O或NH；使用苯乙炔衍生物和二氟溴乙酸乙酯衍生物以1…… 查看详细 >

本发明提供了一种青霉素G钾盐结晶母液裂解产生的苯乙酸钠脱酯液的处理方法，属于制药废水处理技术领域。本发明将苯乙酸钠脱酯液与活性炭混合，进行青霉素降解物脱除，然后过滤，得到…… 查看详细 >

本发明涉及药物化学技术领域，具体公开了一种C‑糖苷类衍生物的杂质合成方法。该杂质为式(I)所示化合物，其合成步骤包括：(1)将式(Ⅱ)化合物和AlCl3溶于二氯甲烷中，滴加1‑十二烷基…… 查看详细 >

本发明系关於式I之芳基－异唑－4－基－咪唑衍生物：其中R1至R3各自独立为氢或卤素；R4系氢、低碳烷基、环烷基、－(CH2)n－O－低碳烷基或经羟基取代之低碳烷基；R5系－(CH2)m－芳基或…… 查看详细 >