本发明涉及一种拉诺康唑的制备方法，属于药物合成技术领域。为了解决现有的反应不稳定和收率低的问题。提供一种拉诺康唑的制备方法，以2‑氯扁桃酸为原料先经过酯化反应和氯代反应合…… 查看详细 >

本发明公开了一种菌渣碳催化糠醇制备乙酰丙酸乙酯的方法，利用抗生素菌渣作为生物碳前体，然后采用KOH对热解生物炭进行改性，制得催化活性高、稳定性好、易于回收的碳基固体磺酸催化…… 查看详细 >

本发明属于医药技术领域，涉及大豆苷元氨基甲酸酯前药和其药学上可以接受的盐类及其制备方法与应用，具体涉及天然异黄酮大豆苷元与氨基酸之间形成的氨基甲酸酯前药和其药学上可以接受…… 查看详细 >

本发明提出一种抗疟药磷酸伯氨喹中间体N‑(4‑溴戊基)邻苯二甲酰亚胺的合成方法。N‑(4‑溴戊基)邻苯二甲酰亚胺是抗疟药磷酸伯氨喹的一个重要中间体。本发明以5‑氯‑1‑戊烯与邻苯二…… 查看详细 >

本发明涉及一种(2,4,5,7‑四氢吡喃并[3,4‑c]吡唑‑7‑基)甲醇的制备方法，主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明共分十步：首先化合物1和原甲酸三乙酯在三氟化硼乙…… 查看详细 >

本发明“艾司奥美拉唑镁三水合物及其中间体的新制备方法”，属于制药技术，所述制备方法包含(1)缩合反应，制备奥美拉唑硫醚，(2)手性氧化反应，制备艾司奥美拉唑；成钾盐反应，制备艾…… 查看详细 >

本发明属于头孢菌素类药物中间体合成领域，公开了7‑苯乙酰胺‑3‑氯甲基头孢烷酸对甲氧基苄酯(简称GCLE)的制备方法，本发明以青霉素G钾盐为初始原料，首先与对甲氧基苄氯反应，过氧…… 查看详细 >

本发明公开了具有磷酸肌酸和银杏内酯B复合结构类化合物，其制备及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的新的化合物及其可药用的盐(钠盐，钾盐等)或含有其的药物组…… 查看详细 >

本发明提供了一种德拉沙星及其葡甲胺的制备工艺，特别是德拉沙星葡甲胺的精制工艺，将中间产物DLSX07室温下加入反应釜中，加入乙酸乙酯，冰浴条件下使用Branson数字超声发生器以20％…… 查看详细 >

本发明公开了一种吡啶甲酸铬的合成方法，将2-氰基吡啶加入甲醇或乙醇中溶解后加入NaOH或KOH水溶液，反应1h加水、控温后调pH至8～9，在50～70℃滴加硫酸铬钾水溶液，搅拌、降温后抽滤…… 查看详细 >