式(I)所示的呋喃半日花烷二萜衍生物和其药用盐，以其为有效成分的药物组合物，其制备方法，以及其在制备预防和治疗高血压和并发的缺血性心血管、脑血管疾病的药物中的应用。药理活性…… 查看详细 >

本发明公开了一种他唑巴坦二苯甲酯的合成方法。它是将1‑H‑1,2,3‑三氮唑与NaOH或KOH反应，反应完成后经过提纯、析晶后得到晶体1,2,3‑三氮唑钠或1,2,3‑三氮唑钾；然后将1,2,3‑三…… 查看详细 >

本发明属于化学合成领域，具体公开了阿昔洛韦类三环核苷衍生物及其合成方法和应用。所述阿昔洛韦类三环核苷衍生物的结构式如下化合物2、4、6、7、8或9所示：阿昔洛韦类三环核苷衍生物…… 查看详细 >

本发明公开了具有抗肿瘤活性的EudistominsY类衍生物及其制备方法和应用。本发明以色胺衍生物(i)为原料，与苯乙酮衍生物(ii)、I2、H2O2投料反应得到通式(iii)，通式(iii)和R‑X、K2CO3…… 查看详细 >

本发明公开了一种四苯乙烯‑奎宁衍生物的制备及其应用其结构如下：所述方法包括：将4‑(1,2,2‑三苯基乙烯基)苯乙酮、苯胺衍生物置于二甲亚砜中，以过二硫酸钾为氧化剂、无水三氯化铁…… 查看详细 >

本发明公开一种1-叔丁甲氧羰基-3-哌啶酮的合成方法，包括如下步骤：(1)在Pd/C催化剂催化下，用氢气室温还原1-苄基-3-哌啶酮盐酸盐；(2)在惰性气体保护和温度0～5℃下，用K2CO3中和步…… 查看详细 >

本发明公开的噁二唑衍生物的制备方法，包括以下步骤：步骤1、将取代苯甲酰肼和芳香醛溶于无水乙醇中，80～90℃回流反应8～10h，用薄层色谱监测反应至原料点消失后停止反应；步骤2、向…… 查看详细 >

本发明公开了一种多环吡啶类化合物及其制备方法，以硝酸银为催化剂，添加过硫酸钾，同时具有烯和醛结构的化合物和1,3‑二羰基化合物为反应物，二甲基亚砜作为溶剂，温度控制在40‑50…… 查看详细 >

本发明涉及一种医药中间体的制备方法，具体涉及一种一锅法合成头孢他啶侧链酸乙酯的方法。所述方法步骤如下：(1)将4‑溴乙酰乙酸乙酯溶于水中，滴加亚硝酸钠水溶液和15％～25％的硫酸…… 查看详细 >

本发明是一种阿德福韦酯化合物的合成方法，其特征在于：在DMF中，甲基异丁基酮对腺嘌呤6–位伯胺基进行选择性亚胺基保护，然后在K2CO3存在下与侧链双三氟乙基对甲苯磺酰氧基乙氧基甲…… 查看详细 >