本发明公开了一种α‑羰基酰胺衍生物的制备及其应用,将4‑(1,2,2‑三苯基乙烯基)苯乙酮、苯胺衍生物置于二甲亚砜中,以过二硫酸钾为氧化剂、无水三氯化铁为催化剂,反应需要氮气保护…… 查看详细 >
本发明公开了右旋艾普拉唑钾盐母液的制备方法、右旋艾普拉唑及其制备方法,涉及药物中间体。右旋艾普拉唑钾盐母液的制备方法包括:将待纯化的右旋艾普拉唑钾盐和第一有机溶剂混合打浆…… 查看详细 >
本发明涉及药物合成领域,公开了一种1‑(3‑甲基‑1‑苯基‑1H‑吡唑‑5‑基)哌嗪的安全制备方法,本发明方法将5‑氯‑3‑甲基‑1‑苯基吡唑‑4‑甲醛在无机碱如无水碳酸钾、无水碳酸…… 查看详细 >
本发明公开了一种塞来昔布的菲啶化衍生物及其制备方法。本发明在药物塞来昔布中进行了菲啶化修饰,其制备为:以塞来昔布为起始原料,在硫酸铜五水合物和过硫酸钾的共同作用下,塞来昔…… 查看详细 >
本发明公开了一种苯并咪唑并[2,1‑a]异喹啉酮化合物及其制备方法,本发明以1‑甲基丙烯酰基‑2‑芳基‑苯并咪唑和羧酸为原料,在过二硫酸钾和硝酸银的作用下合成苯并咪唑并[2,1‑a]异…… 查看详细 >
本发明公开一种制备9,10‑菲二羧酸酯类化合物的方法。该方法以苯硼酸类化合物与丁炔二羧酸酯类化合物为反应原料,碳酸银为催化剂,在过硫酸钾存在下,以氟苯和水的混合溶剂为反应溶剂…… 查看详细 >
本发明公开了一种喹唑啉含氮杂环衍生物及制备方法和用途,具体为:将溴代烃、K2CO3加入DMF中,搅拌,形成混合液;再将4‑羟基喹唑啉溶解于DMF中,滴加至混合液中进行反应,得到中间体…… 查看详细 >
本发明公开了一种含甲硫基呋喃衍生物的合成方法,该方法是将苯乙酮类化合物和二甲基亚砜,在单质碘催化剂及过硫酸钾氧化剂存在下一锅反应,得到含甲硫基呋喃衍生物;该方法丰富了呋喃…… 查看详细 >
本发明系关於下式之化合物,及其医药学上可接受之盐及酯,其中R1至R4具有请求项1中所列之意义,该等化合物可以医药组合物之形式来使用。[创作特点]式I之化合物及其医药学上可接受之盐…… 查看详细 >
本发明提供了一种制备盐酸丙胺卡因的方法,其包括如下步骤:(1)以邻甲基苯胺为原料、以2-氯丙酰氯为酰胺化试剂、以碳酸钾为催化剂进行酰胺化反应,制得中间体;(2)将步骤(1)制得的中…… 查看详细 >
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