一类萘醌并吡喃并吲哚衍生物，其结构通式如下式5所示，其由取代4‑羟基香豆素、异腈、邻溴苯甲醛在脯氨酸‑CuI催化、K2CO3存在下，氩气中，无水甲苯中加热回流制得。本发明的萘醌并吡…… 查看详细 >

本发明公开一种白藜芦醇三甲醚的新晶型及其制备方法。该晶型X-射线粉末衍射中衍射角度在15.3±0.2、16.7±0.2、17.2±0.2、17.6±0.1、19.9±0.1、20.1±0.1、22.4±0.2、24.4±0.2、25.6±0.2…… 查看详细 >

本发明公开了一种具有抗癌活性的黄酮磺酰胺衍生物及其制备方法和应用。该衍生物是结构式如通式Ⅰ所示的化合物或通式Ⅰ所示的化合物在药学上可接受的钠盐、钾盐、硫酸盐、盐酸盐、卤素…… 查看详细 >

目前，市场上有许多用于治疗各种疾病的含硫药物，例如抗精神病药物氯丙噻吩。其中，硫醚具有广泛的生物活性。它不仅易于转化为其他类型的含硫有机化合物，而且还是许多药物合成的重要…… 查看详细 >

本发明公开了不同晶型的5溴2(α羟基戊基)苯甲酸钠盐及其制备方法，属药物化学领域。所述的5溴2(α羟基戊基)苯甲酸钠盐的不同晶型包括：无定型5溴2(α羟基戊基)苯甲酸钠盐、5溴2(α羟…… 查看详细 >

本发明涉及化学结构式Ⅰ所示的环唑醇的制备方法：选择4‑氯苯甲醛为原料，经Grignard反应得到关键中间体1‑(4‑氯苯基)‑2‑环丙基‑1‑丙醇；1‑(4‑氯苯基)‑2‑环丙基‑1‑丙醇经…… 查看详细 >

本发明涉及一种苯基呋喃类化合物、其制备方法及在制备抗心律失常药物中的应用，化合物结构式如下，取代基见说明书，将R1取代的苯胺在酸性条件先与亚硝酸钠反应生成重氮盐，然后在氯化…… 查看详细 >

本发明公开了属于药物合成和化工产品合成技术领域的一种多取代喹唑啉衍生物的制备方法。所述方法为向反应器中，加入二芳基高价碘盐，铜盐，抽换氮气三次后，加入溶剂，随后分两步加入…… 查看详细 >

本发明涉及口服强效肌肉松弛药氯唑沙宗的制备方法，其包括步骤：首先采用2，5-二氯硝基苯为原料，以Ranney/Ni为催化剂在3Mpa压力下发生还原反应生成2，5-二氯苯胺(3)，经氢氧化钠/钾…… 查看详细 >

本发明属于化学试剂技术领域，具体公开一种N‑乙烯基吡咯烷酮单体的阻聚剂及其应用。该阻聚剂选自无机弱酸钾盐和/或有机酸钾盐；将阻聚剂加入N‑乙烯基吡咯烷酮单体中，在惰性气体保…… 查看详细 >