本发明属于头孢菌素类药物中间体合成领域，公开了7‑苯乙酰胺‑3‑氯甲基头孢烷酸对甲氧基苄酯(简称GCLE)的制备方法，本发明以青霉素G钾盐为初始原料，首先与对甲氧基苄氯反应，过氧…… 查看详细 >

本发明公开了具有磷酸肌酸和银杏内酯B复合结构类化合物，其制备及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的新的化合物及其可药用的盐(钠盐，钾盐等)或含有其的药物组…… 查看详细 >

本发明提供了一种德拉沙星及其葡甲胺的制备工艺，特别是德拉沙星葡甲胺的精制工艺，将中间产物DLSX07室温下加入反应釜中，加入乙酸乙酯，冰浴条件下使用Branson数字超声发生器以20％…… 查看详细 >

本发明公开了一种吡啶甲酸铬的合成方法，将2-氰基吡啶加入甲醇或乙醇中溶解后加入NaOH或KOH水溶液，反应1h加水、控温后调pH至8～9，在50～70℃滴加硫酸铬钾水溶液，搅拌、降温后抽滤…… 查看详细 >

本发明的一种可消除血清中羟苯磺酸钙、酚磺乙胺药物引起肌酐测定负偏差干扰的肌酐试剂盒及其制备方法，其技术方案要点是：包括试剂R1和试剂R2，所述试剂R1中包含缓冲液、肌酸酶、肌氨…… 查看详细 >

本发明公开了一种三苯基锡硒代蛋氨酸席夫碱配位化合物，结构式如下，化合物为一维无限链状结构，其制备方法为：向反应器中加入1mmol的硒代蛋氨酸缩水杨醛席夫碱钾盐、50~80ml的乙醇，…… 查看详细 >

本发明公开了脱乙酰氧头孢菌素C合成酶突变体及其在β‑内酰胺抗生素母核合成中的应用。本发明公开的脱乙酰氧头孢菌素C合成酶突变体为对scDAOCS7的第61、225、160、162、179、73、102…… 查看详细 >

本发明公开了不同晶型的5溴2(α羟基戊基)苯甲酸钠盐及其制备方法，属药物化学领域。所述的5溴2(α羟基戊基)苯甲酸钠盐不同晶型包括：无定型5溴2(α羟基戊基)苯甲酸钠盐、5溴2(α羟基…… 查看详细 >

本发明涉及一种药物合成方法，特别涉及一种阿德福韦酯的合成方法，该方法的操作步骤如下：步骤一、2-氯乙醇与多聚甲醛、无水氯化氢经氯甲基化反应得1-氯-2-氯甲氧基乙烷；步骤二、1-…… 查看详细 >

本发明公开了一种苯基辣椒碱中间体7-苯基-6-庚炔酸的合成方法，以7-苯基-7-羰基庚酸为起始原料，首先用1.0~2.0当量PCl5于溶剂中氯化，得到含有7-苯基-7-氯-6-庚烯酰氯的反应液，将此…… 查看详细 >