本发明涉及鹅去氧胆酸衍生物的制备方法。具体地，本发明公开了式(Ⅵ)所示化合物3α‑羟基‑亚乙基‑7‑酮‑5β‑胆‑24‑烷酰胺经一锅法还原制备得到式(Ⅴ)所示化合物3α,7α‑二羟基…… 查看详细 >

本发明提供了一种黄酮类化合物硫酸酯盐的合成方法，将黄酮类化合物、二环己基碳二亚胺和硫酸氢四丁铵按比例混合均匀，并加入适量助溶剂，静置后减压蒸馏，充分除去助溶剂后用适量甲醇…… 查看详细 >

本发明提出了一种磷酸特地唑胺及其中间体的制备方法及注射剂，属于有机合成技术领域，包括：(1)将2‑甲基‑5‑(5‑溴吡啶‑2‑基)四氮唑、联硼酸频那醇酯、Pd系催化剂、KOAc混合，加…… 查看详细 >

本发明公开一种偕‑二氟烯丙基化合物及其制备方法，属于医药中间体及有机合成技术领域。本发明以各种天然或非天然的醛酮与磺酰肼反应得到相应的N‑磺酰腙，与3,3‑二氟烯丙基硫醚在Na…… 查看详细 >

本发明涉及一种拉诺康唑的制备方法，属于药物合成技术领域。为了解决现有的反应不稳定和收率低的问题。提供一种拉诺康唑的制备方法，以2‑氯扁桃酸为原料先经过酯化反应和氯代反应合…… 查看详细 >

本发明公开了一种菌渣碳催化糠醇制备乙酰丙酸乙酯的方法，利用抗生素菌渣作为生物碳前体，然后采用KOH对热解生物炭进行改性，制得催化活性高、稳定性好、易于回收的碳基固体磺酸催化…… 查看详细 >

本发明属于医药技术领域，涉及大豆苷元氨基甲酸酯前药和其药学上可以接受的盐类及其制备方法与应用，具体涉及天然异黄酮大豆苷元与氨基酸之间形成的氨基甲酸酯前药和其药学上可以接受…… 查看详细 >

本发明提出一种抗疟药磷酸伯氨喹中间体N‑(4‑溴戊基)邻苯二甲酰亚胺的合成方法。N‑(4‑溴戊基)邻苯二甲酰亚胺是抗疟药磷酸伯氨喹的一个重要中间体。本发明以5‑氯‑1‑戊烯与邻苯二…… 查看详细 >

本发明涉及一种(2,4,5,7‑四氢吡喃并[3,4‑c]吡唑‑7‑基)甲醇的制备方法，主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明共分十步：首先化合物1和原甲酸三乙酯在三氟化硼乙…… 查看详细 >

本发明“艾司奥美拉唑镁三水合物及其中间体的新制备方法”，属于制药技术，所述制备方法包含(1)缩合反应，制备奥美拉唑硫醚，(2)手性氧化反应，制备艾司奥美拉唑；成钾盐反应，制备艾…… 查看详细 >