本发明涉及一种替莫唑胺的衍生物，具体涉及呋咱氮氧化物类一氧化氮供体通过酯键或酰胺键与替莫唑胺偶联的化合物，即3，4-二氢-3-甲基-4-氧代咪唑[5，1-d]并1，2，3，5四嗪-8-甲酸苯磺…… 查看详细 >

本发明提供了一种3,4,5,6‑四卤酚磺酞碱金属盐及其制备方法和应用，属于3,4,5,6‑四卤酚磺酞成盐技术领域。本发明所述的四卤酚磺酞碱金属盐是四卤酚磺酞锂盐、四卤酚磺酞钠盐和四卤酚…… 查看详细 >

本发明提供一种PDE2抑制剂内酯类衍生物及其制备方法，属于药物化学领域。步骤如下：将原料间苯二酚、无水K2CO3和R1X加入到无水DMF中，在80℃‑120℃下密罐反应，反应结束后，经快速制…… 查看详细 >

本发明公开了一种苯基哌嗪杂环类药用化合物，对多巴胺D3受体呈现高亲和力，因此可用于对可卡因等药物成瘾和产生依赖性及与其相关的中枢神经系统紊乱的治疗，它是一种由式(1)表示的4-[…… 查看详细 >

式(I)所示的呋喃半日花烷二萜衍生物和其药用盐，以其为有效成分的药物组合物，其制备方法，以及其在制备预防和治疗高血压和并发的缺血性心血管、脑血管疾病的药物中的应用。药理活性…… 查看详细 >

本发明公开了一种他唑巴坦二苯甲酯的合成方法。它是将1‑H‑1,2,3‑三氮唑与NaOH或KOH反应，反应完成后经过提纯、析晶后得到晶体1,2,3‑三氮唑钠或1,2,3‑三氮唑钾；然后将1,2,3‑三…… 查看详细 >

本发明属于化学合成领域，具体公开了阿昔洛韦类三环核苷衍生物及其合成方法和应用。所述阿昔洛韦类三环核苷衍生物的结构式如下化合物2、4、6、7、8或9所示：阿昔洛韦类三环核苷衍生物…… 查看详细 >

本发明公开了具有抗肿瘤活性的EudistominsY类衍生物及其制备方法和应用。本发明以色胺衍生物(i)为原料，与苯乙酮衍生物(ii)、I2、H2O2投料反应得到通式(iii)，通式(iii)和R‑X、K2CO3…… 查看详细 >

本发明公开了一种四苯乙烯‑奎宁衍生物的制备及其应用其结构如下：所述方法包括：将4‑(1,2,2‑三苯基乙烯基)苯乙酮、苯胺衍生物置于二甲亚砜中，以过二硫酸钾为氧化剂、无水三氯化铁…… 查看详细 >

本发明公开一种1-叔丁甲氧羰基-3-哌啶酮的合成方法，包括如下步骤：(1)在Pd/C催化剂催化下，用氢气室温还原1-苄基-3-哌啶酮盐酸盐；(2)在惰性气体保护和温度0～5℃下，用K2CO3中和步…… 查看详细 >