本发明公开的噁二唑衍生物的制备方法，包括以下步骤：步骤1、将取代苯甲酰肼和芳香醛溶于无水乙醇中，80～90℃回流反应8～10h，用薄层色谱监测反应至原料点消失后停止反应；步骤2、向…… 查看详细 >

本发明公开了一种多环吡啶类化合物及其制备方法，以硝酸银为催化剂，添加过硫酸钾，同时具有烯和醛结构的化合物和1,3‑二羰基化合物为反应物，二甲基亚砜作为溶剂，温度控制在40‑50…… 查看详细 >

本发明涉及一种医药中间体的制备方法，具体涉及一种一锅法合成头孢他啶侧链酸乙酯的方法。所述方法步骤如下：(1)将4‑溴乙酰乙酸乙酯溶于水中，滴加亚硝酸钠水溶液和15％～25％的硫酸…… 查看详细 >

本发明是一种阿德福韦酯化合物的合成方法，其特征在于：在DMF中，甲基异丁基酮对腺嘌呤6–位伯胺基进行选择性亚胺基保护，然后在K2CO3存在下与侧链双三氟乙基对甲苯磺酰氧基乙氧基甲…… 查看详细 >

本发明公开了一种α‑羰基酰胺衍生物的制备及其应用，将4‑(1,2,2‑三苯基乙烯基)苯乙酮、苯胺衍生物置于二甲亚砜中，以过二硫酸钾为氧化剂、无水三氯化铁为催化剂，反应需要氮气保护…… 查看详细 >

本发明公开了右旋艾普拉唑钾盐母液的制备方法、右旋艾普拉唑及其制备方法，涉及药物中间体。右旋艾普拉唑钾盐母液的制备方法包括：将待纯化的右旋艾普拉唑钾盐和第一有机溶剂混合打浆…… 查看详细 >

本发明涉及药物合成领域，公开了一种1‑(3‑甲基‑1‑苯基‑1H‑吡唑‑5‑基)哌嗪的安全制备方法，本发明方法将5‑氯‑3‑甲基‑1‑苯基吡唑‑4‑甲醛在无机碱如无水碳酸钾、无水碳酸…… 查看详细 >

本发明公开了一种塞来昔布的菲啶化衍生物及其制备方法。本发明在药物塞来昔布中进行了菲啶化修饰，其制备为：以塞来昔布为起始原料，在硫酸铜五水合物和过硫酸钾的共同作用下，塞来昔…… 查看详细 >

本发明公开了一种苯并咪唑并[2,1‑a]异喹啉酮化合物及其制备方法，本发明以1‑甲基丙烯酰基‑2‑芳基‑苯并咪唑和羧酸为原料，在过二硫酸钾和硝酸银的作用下合成苯并咪唑并[2,1‑a]异…… 查看详细 >

本发明公开一种制备9,10‑菲二羧酸酯类化合物的方法。该方法以苯硼酸类化合物与丁炔二羧酸酯类化合物为反应原料，碳酸银为催化剂，在过硫酸钾存在下，以氟苯和水的混合溶剂为反应溶剂…… 查看详细 >