专利简介
本发明提出了一种马鞭草苷的合成方法及应用，化合物A、化合物B、三苯基膦、无水四氢呋喃混合降温至0～10℃，滴加偶氮二甲酸二乙酯，恢复室温，反应后用调节体系pH至1，40～50℃反应5～10h抽滤，滤饼洗涤，加水搅拌溶解再抽滤，调节滤液pH至10～12，二氯甲烷萃取，二氯甲烷相干燥后，提纯，得到化合物C，化合物C、无水甲醇加入到反应瓶中，降温至0～5℃，加入三(三苯基膦)合氯化铑，反应20～40min后恢复室温，继续反应2～6h过滤，减压浓缩后萃取、分液，二氯甲烷相干燥，柱层析提纯，即可得到马鞭草苷，本发明方法，使马鞭草苷的生产量大大提高，可以避免马鞭草提取过程中，杂质戟叶马鞭草苷的引入，所合成得到的马鞭草苷纯度更高，质量更好。
交易流程
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