本发明提供了一种制备雷尼酸锶(I)的方法，其特征在于在水和有机溶剂的混合液中，将式(II)化合物与氢氧化钠、氢氧化钾或氢氧化锂反应，其中R和R′可以是相同的或不同的，各自代表C1-C6…… 查看详细 >

本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种西咪替丁有关物质B的合成方法。本发明通过将西咪替丁二缩物与甲醇在碱性条件下共热反应，经后处理得到西咪替丁有关物质B。所用碱为氢氧化钾…… 查看详细 >

本申请公开了一种用于测序芯片清洗的试剂及其制备方法和应用。本申请用于测序芯片清洗的试剂，包含柠檬醇、皂角提取液、氢氧化钾、EDTA、环氧大豆油、聚醚改性硅油、乙醇和纯水。本申…… 查看详细 >

本发明提出了一种新的达那唑的制备方法，包括如下步骤：S1、于有机溶剂中加入雄烯二酮及氢氧化钾，降温至0‑10℃，通入乙炔气，保温反应；所述有机溶剂为N，N‑二甲基甲酰胺以及N，N…… 查看详细 >

本发明提供了一种高纯度丁苯酞的制备方法，包括：S1)以雷尼镍为催化剂，将丁烯基苯酞在醇溶剂中进行加氢反应，减压除去溶剂后，得到第一中间体；S2)将所述第一中间体、氢氧化钾、四氢…… 查看详细 >

本发明公开了瑞舒伐他汀钙中间体即式I所示化合物的制备方法，其包括如下步骤：a)以对氟苯乙酮与异丁酸乙酯反应制备式IV化合物；b)所得化合物IV与甲基胍盐酸盐和氢氧化钾反应得到式III…… 查看详细 >

本发明涉及一种含苯基异噁唑查尔酮衍生物的制备方法和用途，该类化合物以4'‑羟基查尔酮为原料，在碳酸钾的催化下，与不同的3‑取代‑5‑溴甲基异噁唑反应得到。并研究了新化合物对非…… 查看详细 >

本发明提出了一种外消旋米格列奈的制备方法，其特征在于，采用分步反应，包括如下步骤：S1、以芳氰化合成方式纯化后制得3‑氰基‑4苯基‑N‑(8‑氨基喹啉)‑3‑丁酰胺；S2、置3‑氰基…… 查看详细 >

本发明提供一种制备左乙拉西坦的方法，在氢氧化钾的存在下，在二氯甲烷中，使(S)-2-氨基-丁酰胺盐酸盐和4-氯丁酰氯反应，反应完毕，经盐酸调节pH处理，得到高质量的左乙拉西坦，其中…… 查看详细 >

本发明涉及一种补骨脂素胺类衍生物及用途，该类衍生物以间苯二酚为起始原料，在硫酸的作用下，首先与氯乙酰乙酸乙酯缩合得到4‑氯甲基‑7‑羟基香豆素(中间体1)；然后，中间体1再与五…… 查看详细 >