本发明涉及一种倍福普兰的合成方法，以3‑甲氧基‑4‑羟基苄溴、5‑氯吡嗪‑2‑甲酰胺为原料，以碳酸钾为碱，DMF为溶剂加热偶联合成5‑(4‑溴甲基‑2‑甲氧基苯氧基)吡嗪‑2‑甲酰胺…… 查看详细 >

本发明提供了一种伊班膦酸钠的制备方法包括以下步骤：将3-甲氨基丙腈在无水碳酸钾的N，N-二甲基甲酰胺溶液中与正溴戊烷进行戊烷基化反应得到3-(N-甲基-N-戊基)氨基丙腈；将3-(N-甲基-…… 查看详细 >

本发明涉及菌种包生产技术领域，更具体的说，它涉及一种基于红豆杉原料的菌种包及其制备方法、应用。本发明将红豆杉与麦麸混合，再加入硝酸钾，磷酸氢钾、硫酸锌、硝酸铜和氯化铁，灭…… 查看详细 >

本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种消除头孢呋辛酸中内酯杂质的方法。所述方法包括以下步骤：(1)在反应器中先加入头孢呋辛酸粗品(粗品中内酯杂质含量≤5.0％)的溶液，然后依次…… 查看详细 >

本发明公开了一种混合液相中尿素热解缩聚合成氰尿酸的方法。包括以下步骤：(1)将尿素加入到混合溶剂中，加入催化剂。其中，所选混合溶剂为环丁砜和DMAC溶剂，催化剂为氯化铵、硝酸钾…… 查看详细 >

本发明公开了一种右旋艾普拉唑钾盐的制备方法和右旋艾普拉唑的制备方法，涉及医药技术领域。该右旋艾普拉唑钾盐的制备方法包括：将右旋艾普拉唑的粗品、醇溶剂、第一有机溶剂以及KOH…… 查看详细 >

本发明公开了一种非尼拉敏或其衍生物的合成方法，包括：在氮气气氛和碱存在的条件下，以乙腈为反应溶剂，在可见光照射下，式II所示的芳基烯烃、2‑氰基吡啶和丙二腈由光催化剂催化反…… 查看详细 >

本发明公开了一类雷公藤甲素前药、其制备方法及其医药用途。属于药物化学领域；制备步骤：1、雷公藤甲素在DMAP的作用下与酰氯反应生成中间体II；2、中间体II在碘化钠和碳酸钾的作用下…… 查看详细 >

本发明公开了一种罗替戈汀的制备方法，包括如下步骤：S1、将5‑甲氧基‑2‑四氢萘酮溶液、叔丁基亚磺酰胺、催化剂、硼氢化钠进行胺化还原反应得到物质A；S2、将物质A的溶液、溴丙烷、…… 查看详细 >

本发明公开了维格列汀中间体的合成方法，属于有机合成技术领域。以L‑脯氨酰胺为起始原料，在季铵盐催化剂和碳酸钾存在下，与二碳酸二叔丁酯反应，得到N‑Boc‑L‑脯氨酸酰胺，再于纯…… 查看详细 >