本发明提供一种尼可地尔的合成方法、注射用尼可地尔及其制备方法，属于药物合成技术领域，所述合成方法是取硝酸钾和少量浓硝酸加至丙酮中溶解，加入醋酸酐溶解，得体系I；取N‑(2‑羟…… 查看详细 >

本发明公开了一种合成他唑巴坦中间体的方法。该方法以乙腈为溶剂，将(2S,5R)‑3,3‑二甲基‑7‑氧‑4‑硫杂‑1‑氮杂双环[3.2.0]庚烷‑2‑羧酸二苯甲酯‑4‑氧化物、1H‑1,2,3‑三氮…… 查看详细 >

本发明属于药物合成领域，具体涉及一种多尼培南的制备方法。该方法包括化合物5在甲醇中与浓硫酸反应得到化合物4；化合物4、碳青霉烯双环母核(化合物3)在丙酮中，N,N‑二异丙基乙胺存…… 查看详细 >

本发明属于化学与医药技术领域，公开了一种天然产物夏佛塔苷的高效全合成方法及应用，柚皮素通过叔丁基二甲基氯硅烷和乙酰氯得到中间体化合物2，脱氧反应得到中间体化合物3；中间体化…… 查看详细 >

本发明公开了有机合成化工技术领域内的一种4‑(2‑(N,N‑二甲基氨基)乙基)吗啉的制备方法，其以2,2'‑二甘醇磺酸酯、N,N‑二甲基乙二胺为起始原料，溶于溶剂中，在缚酸剂参与下，经环…… 查看详细 >

本发明属于药物化学和药理学技术领域，具体涉及一种阿法骨化醇杂环衍生物，本发明还涉及阿法骨化醇杂环衍生物的制备方法，由阿法骨化醇与与氢氧化钠、相应的二溴烷烃在二甲亚砜中反应…… 查看详细 >

本发明属于有机合成领域，公开了制备一种除草剂中间体的新路线及新方法，具体涉及一种异恶唑烷盐酸盐的制备方法N‑羟基邻苯二甲酰亚胺在溶剂A和缚酸剂的存在下与1,3‑溴氯丙烷进行缩…… 查看详细 >

本发明涉及一种达卡他韦起始原料的合成方法，如式Ⅰ所示的2，4’-二溴苯乙酮、如式Ⅱ所示的L-BOC-脯氨酸、碳酸钾和甲苯，反应生成如式Ⅲ所示的中间产物，如式Ⅲ所示的中间产物与乙酸…… 查看详细 >

本发明涉及一种分散红60的制备方法，其包括使1氨基2溴4羟基蒽醌干品在缚酸剂的存在下与苯酚反应的步骤，其中，控制1氨基2溴4羟基蒽醌干品中水份含量在0.2wt%以下，且使缩合反应实施如…… 查看详细 >

本发明具体涉及一种舒巴坦酸废水的处理方法，属于药物废水处理技术领域。本发明包括以下步骤：(1)将合成6‑溴青霉烷酸反应废水升温，滴加浓硫酸，产生的气体去降膜吸收器吸收处理，剩…… 查看详细 >