本发明公开了一种苯磺酰化试剂，其结构如式Ⅰ所示，其中R为连有0～5个取代基的苯环，苯环上各取代基独立地为氯原子、氟原子、甲基或叔丁基。本发明还公开该苯磺酰化试剂的制备方法和…… 查看详细 >

本发明公开了酞菁芳基钌配合物：结构式如式(I)所示。本发明公开了酞菁芳基钌配合物的制备方法，包括：1)将RuCl3·xH2O和γ‑松油烯溶于无水乙醇中，回流，得到式(Ⅱ)化合物；2)取β‑…… 查看详细 >

本发明属于药物化学合成领域，具体地说，涉及一种有效去除利匹韦林异构体的方法。所述方法是利匹韦林进行了与马来酸、苯磺酸、对甲基苯磺酸、草酸、酒石酸、丁二酸、柠檬酸等成有机酸…… 查看详细 >

本发明公开了一种富马酸喹硫平杂质D的制备方法。该方法以二甲苯为溶剂，以碘化钾或碘化钠为催化剂，在无水碳酸钾或者无水碳酸钠存在下，11氯二苯并[b,f][1,4]硫氮杂卓和哌嗪在105～11…… 查看详细 >

本发明涉及一种吡唑并吡啶类化合物及其制备方法，该化合物为3-溴-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-7(6H)-酮，制备方法如下：(1)以化合物12-氯-3-氨基-4甲基吡啶为起始原料，(1)在碘化亚铜催化下…… 查看详细 >

本发明公开了一种制备氟比洛芬酯化合物的方法，在反应容器中加入1.0mol2-氟-α-甲基(1,1'-二苯基)-4-乙酸和1L溶剂，搅拌升温至70~75℃，反应2h后降至20℃，滴加1.5~1.7mol的乙酸-1-溴…… 查看详细 >

本发明提供了一种含合金还原剂的低成本环保开爆药，所述开爆药包括由活性金属合金的粉末形成的还原剂，该开爆药可替换传统的黑火药，无需其组分中的硝酸钾、硫磺等对环境极其有害且感…… 查看详细 >

本发明公开了一种N-乙酰基乙二胺螯合树脂及其制备方法，属于螯合树脂领域。其结构单元如下：功能基团为N-乙酰基乙二胺，功能基团含量为0.71～1.39mmol/g。该树脂的制备方法步骤为：制…… 查看详细 >

本发明公开了一种从唑林中间体废水中回收氟硼酸钾的方法。该方法主要用于回收唑林中间体废水中的氟。回收按以下步骤进行：向唑林中间体废水中加入无机碱的水溶液，调节废水PH值至中性…… 查看详细 >

本发明涉及一种手性Fmoc‑3‑氨基‑2‑(叔丁氧基甲基)丙酸合成方法。主要解决目前合成方法步骤长，难度大的技术问题。本发明合成步骤：膦酰乙酸三乙酯和甲醛水溶液在碳酸钾的作用下生…… 查看详细 >