本发明公开了一种人卵巢癌细胞抑制剂及其制备方法、应用，属于医药领域。其化学名称为六氟磷酸化·2,12,13‑三甲基吡啶并[3,2‑a]吡啶并[1',2':1,2]咪唑并[4,5‑c]吩嗪·二‑苯并喹啉合…… 查看详细 >

本发明涉及一种环丙胺中间体环丙甲酸甲酯的制备方法，其解决了现有制备方法不合理，存在反应设备要求高、操作复杂、收率低、不适合工业化生产的技术问题，本发明是以乙酸甲酯和1，2‑…… 查看详细 >

本发明属于化工中间体合成技术领域，具体涉及一种连续流反应器合成抗生素中间体的方法。将亚硝酸钠水溶液和醇混合后，与硫酸分别加入连续流反应器I，流出的物料加入溶剂A，经过连续离…… 查看详细 >

本发明涉及一种6‑位羟丙基取代β‑环糊精功能药辅助剂及其制备方法，属于超分子化学、药辅助剂和功能高分子中间体合成领域；以β‑环糊精和环氧乙烷为原料，采用−5~4oC的温度条件、…… 查看详细 >

本发明提供一种盐酸阿罗洛尔的制备方法，包括如下步骤：结构式VIII的化合物在浓硫酸存在的条件下，与无水甲醇反应，得到结构式VII的化合物，然后与浓氨水反应，得到结构式VI的化合物…… 查看详细 >

本发明公开了一种对苯丁氧基苯甲酸的制备方法，以四氢呋喃为起始原料，经催化与苯甲酰氯反应制得4‑氯丁醇苯甲酸酯，4‑氯丁醇苯甲酸酯与苯经付‑克烷基化反应，水解制得4‑苯基丁醇…… 查看详细 >

本发明属于离子识别技术领域，具体涉及一种比例传感型锌离子荧光探针及其制备方法和应用。其结构式如下：能够定量检测锌离子的浓度，选择性好，灵敏度高，锌离子的检测限低；本发明还…… 查看详细 >

本发明公开了一种利格列汀的合成方法，包括以下步骤：(1)8‑溴‑3‑甲基黄嘌呤(a)与1‑溴‑2‑丁炔(b)反应，得到3‑甲基‑7‑(2‑丁炔‑l‑基)‑8‑溴‑黄嘌呤(c)；(2)3‑甲基‑7‑(2…… 查看详细 >

本发明提供一种N-甲基靛红酸酐的制备方法，其路线简单，操作简便，原料便宜易得，适应于工业化生产。该制备方法，是先采用邻氯苯甲酸和甲胺，以无水碳酸钾为缚酸剂、铜粉为催化剂，进…… 查看详细 >

本发明公开了一种己酮可可碱的合成方法：包括步骤一：合成中间体Ⅰ：将6.5～7.5份无水乙醇、2～3份无水碳酸钾、1～2份乙酰乙酸乙酯再加入0.5～1.5份和1,3‑溴氯丙烷进行升温回流反应…… 查看详细 >