Lasmiditan的合成工艺，采用2,4,6‑三氟苯甲酰胺与(6‑溴吡啶‑2‑基)(1‑甲基哌啶‑4‑基)甲酮,在碳酸钾或碳酸铯存在下，经亚铜盐(CuX,X=I、Br、Cl)与其配体N,N’‑二甲基‑1,2‑乙…… 查看详细 >

本发明涉及一种螺环氨基酸酯类化合物及其制备方法和应用。本发明采用的技术方案是：螺环氨基酸酯类化合物，具有式(Ⅰ)的结构式。制备方法如下：以苄胺、碳酸盐，四溴季戊醇为原料，于…… 查看详细 >

一种Sclerotiorin衍生物及其制备方法与作为海洋防污剂的应用，制备时先对真菌Penicilliumsp.(TA33‑1)进行菌种培养，再对该真菌进行发酵培养，将所得菌丝体用氯仿‑甲醇混合液(1∶1)…… 查看详细 >

本发明公开了一种烟碱类杀虫剂噻虫胺的合成方法，将原料2-氯-5-氯甲基噻唑与1,5-二甲基-2-硝基亚胺基-六氢-1,3,5-三嗪和碳酸钾在四烷基氢氧化铵的水溶液中进行反应，经过过滤、脱溶、…… 查看详细 >

本发明公开了长春西汀的合成方法，将原料长春胺加入三口瓶中，随后加入甲苯，在冰水浴中搅拌滴加三乙胺和甲基磺酰氯，搅拌2小时后缓慢升温至室温，再继续搅拌5小时；终止反应，蒸干溶…… 查看详细 >

本发明涉及盐酸阿替卡因技术领域，且公开了一种盐酸阿替卡因的制备方法，包括以下步骤：投20～715gⅠ，5.28～190g碳酸钾、1.27～45g碘化钾于80～700g甲基异丁基酮中，搅拌，室温滴加1…… 查看详细 >

氟甲喹改造成7-羟基氟甲喹的方法。涉及渔药药理学，本发明的技术方案：首先在氮气保护下，将氟甲喹溶于二氯甲烷，倒入装有回流冷凝管的三口瓶，加入NBS和AIBN，加热至回流，在引发剂A…… 查看详细 >

本发明公开了一种用于畜牧业治疗耐药性微生物菌的化合物的制备方法，包括如下步骤：先用金属钠和无水乙醇配制乙醇钠溶液，用苯作溶剂，加入邻苯二甲酸二乙酯，滴加丙酮溶液，倒入单口…… 查看详细 >

本发明公开了一种三环内酯C20位羟基化的制备方法，属于有机合成技术领域。在有机胺(例如N‑甲基吗啉、N‑甲基哌啶、2,2,6,6‑四甲基哌啶)、氧化剂(例如空气)和无机碱(例如碳酸铯或碳…… 查看详细 >

本发明公开了卡非佐米及其衍生物的制备方法，包括式(II)化合物与式(III)化合物或式(III)化合物的酸盐在有机溶剂1和缩合剂1以及碱1存在下进行缩合反应，得到式(I)化合物；这里，所述的…… 查看详细 >