本发明提供一种合成云母粉及制备方法及其在干湿两用粉饼中的应用。本发明的合成云母粉的制备方法，首先按质量分数选取原材料电熔镁砂20‑35份、石英粉30‑45份、氟硅酸钾15‑30份、氧…… 查看详细 >

本发明属于药物化学和药理学技术领域，涉及一种灰黄霉素四唑衍生物及其制备方法，该灰黄霉素四唑衍生物具有式(I)所示化学结构式，由灰黄霉素与叠氮钠在三氟乙酸中发生重排反应得到四…… 查看详细 >

本发明属于药物化学和药理学技术领域，公开了一种山荷叶素5‑取代三唑衍生物及其制备方法，该山荷叶素5‑取代三唑衍生物具有式(I)所示化学结构式，由山荷叶素与无水碳酸钾、环氧溴丙…… 查看详细 >

本发明涉及有机化学技术领域，具体涉及一种4‑芳基α‑咔啉类化合物及其不对称合成方法，以如式I所示的3‑(取代萘‑1‑基)丙炔酸4‑硝基苯酯和如式Ⅱ所示的取代4‑甲基‑N‑(1‑取代…… 查看详细 >

本发明提供了一种治疗II型糖尿病利格列汀的制备方法，本发明以甲基脲和氰乙酸乙酯为原料，发生环化反应形成化合物II，化合物II经溴化反应生成化合物III，化合物III与丁‑2‑炔‑1‑胺…… 查看详细 >

本发明涉及一种莫西沙星盐酸盐的制备方法，具体指1‑环丙基‑7‑(S,S‑2,8‑二氮杂双环[4.3.0]壬烷‑8‑基)‑6‑氟‑8‑甲氧‑4‑氧代‑1,4‑二氢‑3‑喹啉羧酸盐酸盐的制备方法。在…… 查看详细 >

本发明公开了一种甲苯磺酸索拉非尼的制备方法。该方法为：对氨基苯酚与4‑溴‑2‑氰基吡啶在氢氧化钠存在下进行反应，然后经酸化后得到4‑(4‑氨基苯氧基)‑2‑(甲酸)吡啶；再经二氯…… 查看详细 >

本发明涉及一种盐酸氨溴索化合物的合成方法，包括如下步骤：1)以式(I)化合物为起始原料，DMAP和4-二甲氨基环己醇为催化剂，在无水甲醇和无水碳酸钾存在的条件下与对氨基环已醇反应得…… 查看详细 >

本发明公开了一种用HPLC法中控制备高纯度雷尼酸锶的方法，属于药物合成领域，由下述步骤制成：(1)制备式(Ⅱ)化合物：将式(Ⅰ)化合物、四氢呋喃、无水碳酸钾、溴乙酸乙酯投入反应釜中…… 查看详细 >

本发明公开了一种先醚化法以N，N-二甲基乙酰胺为溶剂合成高效盖草能的方法，将3-氯-2-(4-羟基苯氧基)-5-三氟甲基吡啶和缚酸剂碳酸钾溶于溶剂N，N-二甲基乙酰胺中，升温后加入S-对甲苯…… 查看详细 >