本发明公开了2‑(3‑氨甲酰‑4‑异丁氧基苯基)‑4‑甲基噻唑‑5‑羧酸的制备方法，将2‑(3‑氰基‑4‑异丁氧基苯基)‑4‑甲基噻唑‑5‑羧酸溶解于二甲基亚砜中，加入无水碳酸钾，低温…… 查看详细 >

本发明公开了一种苯丙酮类化合物与二甲基亚砜构建多取代呋喃衍生物的方法，多取代呋喃衍生物包含呋喃基邻二酮母体结构，同时包含芳基、硫醚基等多个可修饰基团，是一种新型药物中间体…… 查看详细 >

本发明属于医药制备技术领域，具体是涉及一种伏硫西汀的制备方法，在碱和催化剂条件下，2‑(2,4‑二甲基苯基硫烷基)苯胺和双氯乙基胺盐反应，得到伏硫西汀，所述催化剂为碘化钾或碘化…… 查看详细 >

本发明公开了一种多西他赛四元环开环产物的制备方法，属于抗癌药品制备技术领域，其技术方案包括以下步骤：步骤S1、将多西他赛用二氯甲烷溶清，加入四氯化锡的二氯甲烷溶液，搅拌反应…… 查看详细 >

本发明公开了一种烟用潜香物质及其制备方法和应用，制备方法包括：将D‑氨基葡萄糖盐酸盐溶于水中，加入乙酰乙酸甲酯和NaHCO3在室温下混合搅拌反应；将上一步骤的产物和NaIO4分别加水…… 查看详细 >

本发明提供一种稳定同位素氘标记5‑氯‑2‑甲基‑4‑异噻唑‑3‑酮的合成方法，包括：步骤1：以3,3'‑二巯基二丙酸和二氯亚砜为反应原料，经催化剂催化反应得到3,3'‑二巯基二丙酰氯…… 查看详细 >

本发明公开一种甲硫丁醚脲及其制备方法，属于有机合成技术领域。该甲硫丁醚脲的制备方法，包括以下步骤：S1、将有机溶剂、碳酸钾和丁醚脲混合得到第一混合物，将所述第一混合物降温至…… 查看详细 >

本发明公开了一种8‑氨基喹啉酰胺衍生物、制备方法、应用及其荧光分析的方法，其中，所述8‑氨基喹啉酰胺衍生物的制备方法包括以下步骤：1a)称取N‑溴乙酰基‑8‑氨基喹啉、丙炔胺及…… 查看详细 >

本发明涉及一种利格列汀(Linagliptin)的制备方法，其特征在于，以碳酸钾盐或者碳酸钠为碱，含碘无机盐为催化剂，以N‑甲基吡咯烷酮(NMP)或者N,N‑二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂，40‑50℃…… 查看详细 >

本发明公开了一种制备2-脱氧-L-核糖的方法。以L-阿拉伯糖为初始原料，利用乙酰溴为保护基和溴代试剂制得β-溴代-L-三乙酰化阿拉伯糖；然后将β-溴代-L-三乙酰化阿拉伯糖加入到含有锌…… 查看详细 >