本发明公开了一种4-取代-2-恶唑烷酮的环合方法，是通过以下的步骤实现的：(1)酰化：在碳酸钾存在的条件下，在甲苯溶剂中将手性氨基醇采用氯甲酸酯进行酰化得到手性氨基醇酰化物；(2)…… 查看详细 >

本发明公开了一种4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮的合成工艺。以环氧丁酸为原料，与1，4-二[(氧代丙基)氨基]苯生成(2R，3R)-1，4-二[(N-氧代丙基-N-2，3-环氧丁基)氨基]苯，在碳酸钾作用下闭…… 查看详细 >

本发明提供一种人腺病毒(HAdV)检测试剂盒，所述试剂盒中包括核酸释放剂和PCR反应液，所述核酸释放剂包含莎梵婷(surfactin)0.01～0.5mM/L，氯化钾20～300mM/L，十二烷基磺酸钠0.01～2%…… 查看详细 >

本发明公开了一种抗乳腺癌药物来曲唑类似物的合成方法，该方法以商业化的4‑氯苯甲醛为起始原料，在紫光照射下经一步光驱动的[1.1.1]螺桨烷与4‑氯苯甲醛和1,3‑二氧五环的多组分自由…… 查看详细 >

一种优化的有核细胞体外分离试剂盒，由两种试剂组成，试剂1由红细胞沉淀剂、氯化钠或氯化钾构成；试剂2由泛影酸钠加聚蔗糖400#，或者泛影酸钠加右旋糖酐，或者珀库尔(Percoll)构成，…… 查看详细 >

本发明涉及一种2,5‑二氯‑3‑甲氧基吡啶的合成方法。主要解决此化合物缺少合成方法的技术问题。本发明合成步骤：5‑氯‑3‑羟基吡啶，碳酸钾和碘甲烷在N,N‑二甲基甲酰胺中，加热得…… 查看详细 >

本发明提供了一种具有更高收率的二芳基醚化合物的制备方法，属于有机合成领域。本发明提供的二芳基醚化合物的制备方法，反应式如下：包括如下步骤：将化合物1或其盐、化合物2、溶剂以…… 查看详细 >

本发明公开了一种嘧菌酯产品的合成方法，属于有机合成技术领域。将(E)‑2‑[2‑(6‑氯嘧啶‑4‑基氧)苯基]‑3‑甲氧基丙烯酸甲酯、邻羟基苯甲腈、DABCO和有机溶剂A混合，控制反应温度…… 查看详细 >

本发明涉及一种O‑[2‑[[叔丁氧羰基]氨基]乙基]‑N‑[芴甲氧羰基]‑L‑酪氨酸的合成方法。主要解决目前合成方法存在的放大生产成本高的技术问题。本发明合成步骤：L‑酪氨酸苄酯对甲…… 查看详细 >

本发明涉及催化剂技术领域，公开了一种从FCC废催化剂中回收稀土元素、镍和钒的方法。该方法包括：将煅烧后的FCC废催化剂进行酸浸处理，得到浸出液；将所述浸出液与硫酸钾进行第一接触…… 查看详细 >