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技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种具有抗血小板聚集活性的哌啶基取代5-羟色氨酸衍生物（I）及其制备方法和在药学上的应用，其中R1、R2和n的定义同说明书。药效学试验证明，本发明的哌啶基取…… 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及药物化学和药物治疗学领域，具体涉及一类具有PARP抑制活性的三环吲哚类化合物（I）、其制备方法及用途，其中R1、R1的定义同说明书。药效学试验证明，本发明的三环吲哚类化合物具有PAR…… 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及蚕类蜕皮激素受体EcR/USP蛋白复合物的表达及纯化的方法，包括以下步骤：构建USP-pET-28a(+)重组载体和EcR-pET21b-MDX12重组载体；将所述USP-pET-28a(+)重组载体和EcR-pET21b-MDX12重…… 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及一类四氢异喹啉衍生物的用途。本发明涉及通式(I)化合物及其盐制备药品的用途，具体的说是制备新型抗炎镇痛药物的用途。其活性类似或高于布洛芬，并无一般非甾体抗炎药的胃肠道副作用 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了一种马来酸依那普利口服定时释放微丸及其制备方法，属医药科技领域，该制剂由丸芯和包衣层构成。其中的丸芯含有马来酸依那普利原料药、琥珀酸、乳糖、微晶纤维素和羟丙基甲基纤维素…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了一种治疗多发性骨髓瘤的药物，即CAY10404在制备多发性骨髓瘤用医药组合物中的应用，CAY10404主要作用于肿瘤细胞Wnt信号通路，抑制通路中β-catenin蛋白的积累。本发明的有益效果为…… 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及医药技术领域，具体涉及巴洛沙星的制备方法。其特征是包括：以鸟氨酸盐酸盐为起始原料与甲醇反应，在甲醇钠存在下环合，再在氯化锌、硼氢化钾存在下还原、与原甲酸酯反应、被硼氢化钠…… 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及一种日服2次的盐酸羟考酮控释制剂及熔融制粒的制备方法。它包括给病人口服固体控释剂量10mg至40mg，在服用后2～4.5小时该制剂给出平均最大血药浓度6至60mg/mL，每12小时重复服用以达…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了一种法莫替丁漂浮-粘附型微片胶囊及其制备方法，属医药技术领域。该制剂组成包括法莫替丁、羟丙甲纤维素K4M、卡波姆971P、碳酸氢钠、微晶纤维素及硬脂酸镁。本发明制备的法莫替丁漂…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了紫堇达明(CDL)在镇痛药物领域的新用途，具体公开紫堇达明在制备预防或治疗阿片类镇痛药物镇痛耐受性的药物中的用途。所述紫堇达明配合阿片类药物使用，或是与阿片类药物制成复方制…… 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及抗肿瘤药物及治疗慢性肾病药物，一种虫草被孢多糖在制备治疗抗肿瘤药物及治疗慢性肾病药物中的应用。一种虫草被孢多糖与中链脂肪酸甘油三酯（MCT）乳化、干燥，制备成口服制剂。其特…… 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种非布索坦的晶型体及其制备方法。其特征是：其x-射线粉末衍射特征吸收峰(2θ)值在接近6.70，7.26，9.40，12.86，13.42，16.48，19.70，22.10，23.16，23.86…… 查看详细 >
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