一种吡咯并[4,3,2-de]喹啉的制备方法

技术简介： 本发明提供了一种医药中间体的制备方法，更具体的说，是涉及1-甲基吡咯[4，3，2-de]喹啉2，4(1H，5H)-二酮的制备方法。本发明提供了一种经济，易操作，高收率的制备方法。本发明采用如下技术方…… 查看详细 >

他达拉非新晶型

技术简介： 本发明涉及他达拉非晶型β，是一种新的他达拉非结晶形态，与已公开的他达拉非晶型α的粉末X射线衍射、差示扫描量热分析、红外光谱均不同，且其水溶性显著高于晶型α。 查看详细 >

4‑甲氧基‑5‑羟基铁屎米酮衍生物

技术简介： 本发明属于药物合成领域，公开了4‑甲氧基‑5‑羟基铁屎米酮衍生物，化合物结构如式I所示，其中，A选自C2‑8烷基或‑(CH2)n‑，n＝2,3,4或5；B选自卤素、含1个或多个N原子的3‑9元杂环基、‑NHR…… 查看详细 >

铁屎米-6-酮衍生物及其制备方法和用途

技术简介： 本发明公开了一种铁屎米-6-酮衍生物或其在药学上可接受的盐、水合物，所述的铁屎米-6-酮衍生物如结构式I所示，其中：R1选自-OR2、-NHR3、-NR4R5、含一个或多个N的杂环基团；R2选自除甲基外的烷…… 查看详细 >

一类具有外周镇痛作用的κ阿片受体激动剂

技术简介： 本发明涉及式(I)的κ阿片受体激动剂或其药学上可接受的盐。此类化合物有很强的体外激动κ阿片受体的活性，EC50均为nM水平，其中活性最强的化合物的EC50为9.57±0.19nM，可用于外周镇痛。镇痛试验…… 查看详细 >

一种合成稠杂环化合物的方法

技术简介： 本发明涉及化学领域，具体涉及合成通式I所示化合物的一种新方法。 查看详细 >

一类咪唑并吡嗪类化合物及其药物组合物和用途

技术简介： 咪唑并吡嗪类衍生物、其制备方法及其作为药物的用途，本发明提供式(I)所表示的化合物及其生理学可接受的盐，其中各符号如说明书中所定义。该类化合物可以结合具有bromodomain结构域的蛋白从而调…… 查看详细 >

新型芳酰胺类Raf激酶抑制剂及其制备方法和用途

技术简介： 本发明涉及一类新型芳酰胺类化合物、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医疗用途，特别是作为Raf激酶抑制剂的用途。该新化合物组合物可单独使用或与用于治疗受蛋白激酶调节…… 查看详细 >

BRD4蛋白抑制剂及其用途

技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及化合物1和含有该化合物的药用组合物的医疗用途，特别是作为BRD4蛋白抑制剂的用途。 查看详细 >

一种3,4-二氢吡喃并[3,2-b]吲哚-2-酮类化合物的合成方法

技术简介： 本专利涉及有机化学领域，具体涉及一种如式V所示的3，4-二氢吡喃并[3，2-b]吲哚-2-酮类化合物的合成方法。本方法以如式I所示的烯醛和如式II所示的吲哚-3-酮为原料，在如式III所示的三唑盐、碳酸…… 查看详细 >

一类具有改善阿尔兹海默病作用的β1-肾上腺素受体激动剂

技术简介： 本发明涉及一类具有β1-肾上腺素受体激动活性的化学式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，有很强的体外激动β1-肾上腺素受体的活性，EC50均为nM水平，其中活性最强的化合物的EC50为24.34±0.94，…… 查看详细 >

一种吡喃并[3,2-α]吩嗪衍生物及其制备方法和用途

技术简介： 本发明属于药物化学与医药技术领域，公开了一种吡喃并[3，2-a]吩嗪衍生物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。该吡喃并[3，2-a]吩嗪衍生物如结构式(I)所示，其中R1为H、卤素、-OCH3或-NO2…… 查看详细 >