本发明公开了一种铁屎米-6-酮衍生物或其在药学上可接受的盐、水合物,所述的铁屎米-6-酮衍生物如结构式I所示,其中:R
1选自-OR
2、-NHR
3、-NR
4R
5、含一个或多个N的杂环基团;R
2选自除甲基外的烷基、取代烷基、苯环取代的烷基、环烷基、苯基、取代苯基;R
3、R
4、R
5分别独立地选自烷基、苯环取代的烷基、苯基、取代苯基。本发明还公开了铁屎米-6-酮衍生物或其在药学上可接受的盐、水合物在制备抗肿瘤药物中的用途。本发明首先通过6步反应合成2-羧基铁屎米-6-酮原料,再对2-羧基铁屎米-6-酮进行结构修饰制得铁屎米-6-酮衍生物,铁屎米-6-酮衍生物对A549、HepG2具有显著的抑制活性。