本发明公开了一种高效立体选择性α‑糖苷化合物的合成方法。该方法利用糖基给体上的N‑苯基‑三氟乙酰亚酰胺(PTFAI)的远程参与作用，从而形成具有高度选择性的糖苷键。该方法可以高效…… 查看详细 >

本发明属于医药化学领域，涉及奥贝胆酸盐及其药物组合物。具体而言，其中包括奥贝胆酸钠盐、奥贝胆酸钾盐、奥贝胆酸镁盐、奥贝胆酸钙盐和奥贝胆酸铵盐；本发明还涉及奥贝胆酸钠盐、奥…… 查看详细 >

本发明提供了一种石胆酸的精制方法，该方法包括步骤：将石胆酸粗品与碱在水中进行反应，然后加入二氯甲烷混合，分层后在水相加入醇类溶剂，再加入酸调节pH至3～4，析出固体，固液分离…… 查看详细 >

本发明公开了一种钙离子荧光指示剂的制备方法，包括：①BAPTAester溶于吡啶和DMF，0℃下滴加POCl3，60℃回流20h，CH2Cl2萃取，硅胶柱纯化，得到CaLester；②CaLester溶于CH2Cl2，加入…… 查看详细 >

本发明涉及高纯度拉呋替丁的制备。以顺丁烯‑1，4‑二醇为起始物料，与二氯亚砜反应生成环亚磺酸内酯；再与双Boc‑酰亚胺钾盐反应生成双Boc‑顺丁烯‑1‑胺‑4‑醇；再与4‑(哌啶‑1…… 查看详细 >

本发明涉及一种Cu+掺杂的NbC材料及其制备方法与作为电解析氢催化剂的应用，所述Cu+掺杂的NbC材料的制备方法包括如下步骤：向LiCl和KCl组成的熔盐体系中加入金属Nb、纳米碳管CNT、Cu源…… 查看详细 >

本发明公开了一种恩诺沙星与环己基氨基磺酸或安赛蜜形成的恩诺沙星环己基氨基磺酸盐晶型A或恩诺沙星安赛蜜盐晶型B，该盐型消除了恩诺沙星的苦味，有效改善恩诺沙星的口感，适合于作为…… 查看详细 >

本申请提供的克拉霉素甲化物的制备方法，包括如下步骤：将红霉素A‑9肟硅烷化衍生物与甲基叔丁基醚混合后搅拌至澄清，得第一混合物；向第一混合物内先后添加碳酸二甲酯和KOH/4A分子筛…… 查看详细 >

本发明公开了一种展青霉素人工抗原合成方法及其单克隆抗体的制备和应用，具体涉及生物技术领域。所述方法包括展青霉素半抗原的制备，将展青霉素溶解于DMF中后，加入KOH，溶解后加入三…… 查看详细 >

本发明公开了一种莫沙必利中间体I的制备方法。其包括以下步骤：邻苯二甲酰亚胺钾盐与二氯异丙醇反应生成N‑(2‑羟基‑3‑氯丙基)邻苯二甲酰亚胺，然后与2‑氨基乙醇缩合，环合后得到…… 查看详细 >