本发明提供了一种手性邻二醇的合成方法，包括以下步骤：(1)将作为该手性邻二醇的前体的烯烃与二氯甲烷加入到反应装置中，并加入碱；然后在‑50℃至‑15℃的温度下，加入相转移催化剂…… 查看详细 >

本发明涉及制备还原橄榄T(C.I.VatBlack25)的新方法，与现有技术相比，其优点在于，生产过程容易控制，原料回收率高，成本低，环境污染小，产品质量更好。在此之前的报道的还原橄榄T制…… 查看详细 >

本公开提供了一种检测新冠病毒的试剂盒，其包括：引物探针集，其包括针对新冠病毒的靶标基因设计的引物和针对新冠病毒的靶标基因设计的探针；缓冲液，其包括Tris‑HCl、氯化镁、氯化…… 查看详细 >

本发明涉及一种香豆素苯基异噁唑衍生物及其用途，该类化合物以4´‑羟基查尔酮为原料，在碳酸钾的催化下，与含有不同取代基的溴甲基异噁唑反应得到15个香豆素苯基异噁唑衍生物。并考察…… 查看详细 >

本发明涉及一种地氯雷他定的制备方法，所述的方法包括如下步骤：(1)取氯雷他定在氮气保护下溶于体积浓度为55-75％的醇类溶剂中，加入氢氧化钾，升温至70-75℃后开始进行回流反应，并…… 查看详细 >

本发明提供了一种以2,4‑二羟基‑6‑戊烷基苯甲酸甲酯为原料，在氢氧化钾催化下与N,N‑二烷基醇胺进行酯交换，然后与(1S,4R)‑1‑甲基‑4‑(1‑甲基乙烯基)‑2‑环己烯‑1‑醇在Lewis…… 查看详细 >

本发明公开了一种抗植物病毒作用的化合物——本发明涉及具有抗植物病毒作用的含嘌呤戊二烯酮类衍生物的制备方法及应用。本发明以6氯嘌呤、硫脲、无水乙醇、甲酸、对羟基苯甲醛、氢氧…… 查看详细 >

本发明揭示了一种制备美托哌丙嗪的新工艺，在反应器中，以邻氟苯硫酚和邻硝基对甲砜基氯苯为原料，在丙酮中反应得2‑(2‑氟苯基硫基)‑5‑(甲基磺酰基)硝基苯；然后加乙醇、三氯化铁…… 查看详细 >

本发明公开了一种特泊替尼中间体的合成方法；包括以下步骤：通过化合物TP‑5先氯化生成苄氯化合物，然后在碳酸钾的作用下另一原料缩合生成TP‑6；本发明方法反应条件温和，安全可靠，…… 查看详细 >

本发明公开了一种高光学选择性D‑泛解酸内酯的制备方法，具体步骤如下：向底物溶液中加入酶制剂，经拆分制得D‑泛解酸内酯；其中，所述底物溶液为DL‑泛解酸内酯和碳酸盐，所述酶制剂…… 查看详细 >