紫草素的提取方法。以有机溶媒对紫草进行提取后，用碱水溶液处理，其特征是用非极性有机溶媒对紫草原料以回流方式充分提取后，用浓度0.6~5.5M的氢氧化钠或氢氧化钾的碱水溶液对充分提…… 查看详细 >

本发明公开了一种基于微通道反应技术快速制备环丙烷衍生物的方法，包括碱水解反应和亲电加成反应，碱水解反应：将N‑甲基‑N‑亚硝基脲溶液和氢氧化钾溶液按一定当量比例泵入第一段微…… 查看详细 >

本发明属于药物合成技术领域，具体而言，涉及一种高选择性制备桧木醇中间体1‑异丙基环戊二烯的方法。所述方法包括以下步骤，在氮气保护下，先加入二甲基亚砜、2‑溴丙烷和氢氧化钾形…… 查看详细 >

本发明公开了一种西洛他唑的合成方法，包括以下步骤：环己胺与5‑氯戊酰氯经过酰化反应生成5‑氯‑N‑环己基戊酰胺,然后与五氯化磷、叠氮基三甲基硅烷反应生成四氮唑化合物5‑(4‑氯…… 查看详细 >

本发明提供了一种获得高纯度地氯雷他定的先进生产工艺，包括将氯雷他定、乙醇和氢氧化钠或者氢氧化钾混合；搅拌下先用较大功率的微波照射反应物直至出现回流；改用较小的微波功率维持…… 查看详细 >

本发明主要公开了一种拉科酰胺合成过程中甲基化反应的方法，采用无毒性和不致癌的、便宜的甲基化剂如对甲基苯磺酸甲酯等作为烷基化试剂，使用便宜的碱如氢氧化钾进行甲基化反应。本发…… 查看详细 >

本发明提供了一种医用抗菌手套及其制备方法。制备方法如下：(1)制备西河柳、绵萆薢、佛甲草乙醚提取物；(2)取步骤(1)制备的提取物加入至，通过天然橡胶、羧基丁腈橡胶、炭黑、硬脂酸…… 查看详细 >

本发明涉及苯并硼唑7位查尔酮衍生物及其制备与应用，该衍生物的分子式为：，其合成包括以下步骤：在混合溶剂中加入和氢氧化钠或氢氧化钾，搅拌均匀后加入，搅拌反应后，用盐酸调节pH…… 查看详细 >

本发明提供了一种溶剂紫59缩合工艺。该溶剂紫59缩合工艺以缚酸剂和相转移催化剂进行缩合，缚酸剂为氢氧化钾。本发明的溶剂紫59缩合工艺可以提高缩合反应两相物料的接触几率和活性，以…… 查看详细 >

本发明涉及一种以油脂为原料制备omega‑7脂肪酸酯的方法，包括：先将碱、低碳醇和油脂按质量比0.001‑0.05:1‑20:1进行酯交换反应得到混合脂肪酸酯，再进行精馏分离，收集omega‑7脂…… 查看详细 >