本发明提供一种高纯度吉非替尼的制备方法，该方法包括将4-(3-氯-4-氟苯胺)-7-甲氧基喹唑啉-6-醇化合物II加入到N，N-二甲基甲酰胺中，然后加入粒度d(0.5)≤50μm的碳酸钾，无水硫酸钠…… 查看详细 >

本发明公开了一种瑞加德松的制备方法，包括以下步骤：①将2‑氯腺苷和水合肼以碳酸钾为催化剂反应制备2‑肼基腺苷；②将2‑肼基腺苷和2‑甲酰基‑3‑氧代丙酸乙酯以PEG和水为反应介质…… 查看详细 >

本发明属于制药生产技术领域，具体提出了一种离子置换膜反应器制备L‑门冬氨酸钾的方法，采用离子置换膜反应器，包括以下步骤：按照设定的排列方式布置离子置换膜反应器中的膜堆排列…… 查看详细 >

本发明公开了一种依普罗沙坦中间体芳基咪唑醛的制备工艺，即将对氯甲基苯甲酸进行甲酯化反应制备得到对氯甲基苯甲酸甲酯；然后将对氯甲基苯甲酸甲酯与咪唑醛以DMF为反应溶剂和碳酸钾…… 查看详细 >

本发明提供一种阿格列汀的制备方法，将2‑(6‑氯‑3‑甲基‑2,4‑二氧代‑3,4‑二氢‑2H‑嘧啶‑1‑基甲基)苄腈和(R)‑3‑氨基哌啶二盐酸盐和碳酸氢钠或碳酸氢钾在有机溶剂中反应，制…… 查看详细 >

本发明涉及一种医药中间体——2‑苯基丙酸的合成方法，属于医药领域。本发明将传统的2‑苯基丙酸反应过程由三步简化为两步，以苯乙烯、氰化钠为原料，在优选130‑150℃和优选2.1‑2.5…… 查看详细 >

本发明公开了一种利福昔明的制备工艺，以利福霉素O和过量2-氨基-4-甲基吡啶反应，反应溶剂为乙醇，反应温度为35～45℃，反应时间20～24小时，反应完毕后，加入无水碳酸钾，添加无水碳…… 查看详细 >

本发明公开了一种噁喹酸中间体的制备方法，所述方法为在微波管中加入水、胡椒胺和丙烯酸酯，微波加热，生成N‑丙酸酯胡椒胺，然后加入氢氧化钠或氢氧化钾，再微波加热；产物冷却到5‑…… 查看详细 >

本发明涉及一种盐酸西替利嗪的提纯方法，包括以下步骤：(1)将盐酸西替利嗪、少量碘化钾溶于水与乙醇的混合溶液中，搅拌均匀；(2)向混合反应液中加入适量40％浓度碳酸氢钾溶液，调节反…… 查看详细 >

本发明提供一种盐酸二甲双胍蒸馏残渣的绿色处理回收工艺，该方法包括以下步骤：加成生成盐酸二甲双胍、环合生成N,N‑二甲基‑1,3,5‑三嗪‑2,4‑二胺、碱解回收盐酸二甲胺和氯化钾，…… 查看详细 >