本发明公开了一种提高N,N’‑二异丙基碳二亚胺产品收率的工艺方法，涉及有机化学合成技术领域，包括如下步骤：由异丙胺和二硫化碳用氯苯作溶剂反应生成二异丙基硫脲，进行抽滤；用双…… 查看详细 >

本发明涉及一种工业化生产硝酸布康唑的方法，包括以下步骤：(1)取1～8份1‑(2‑氯‑4‑(4‑氯苯基)丁基)‑1氢‑咪唑、1～8份2,6‑二氯苯硫酚、1～5份无水碳酸钾和30～50份丙酮，加热…… 查看详细 >

本发明涉及一种盐酸鲁拉西酮的合成方法，包括以下步骤：A．如式Ⅰ所示的环己烷二甲醇磺酸酯、如式Ⅱ所示的苯并异噻唑哌嗪、碳酸钾、甲苯反应生成如式Ⅲ所示的中间产物；B．如式Ⅲ所示…… 查看详细 >

本发明涉及一种工业化生产硝酸布康唑的方法，包括以下步骤：(1)将1‑(2‑氯‑4‑(4‑氯苯基)丁基)‑1氢‑咪唑与2,6‑二氯苯硫酚、无水碳酸钾和丙酮混合，加热回流反应，补加无水碳酸…… 查看详细 >

一种从枣渣中提取并纯化色素的方法，以等离子体活性水浸提的方式，从枣渣中分离提取色素，提取效率高。在此基础上，利用碳酸钾‑二乙二醇丁醚双水相体系对提取物进行纯化富集，提高色…… 查看详细 >

本发明公开了一种门冬氨酸钾晶体的制备方法，步骤如下：1)向反应容器中加入相对门冬氨酸质量0.25倍的纯水，搅拌状态下加入门冬氨酸和碳酸钾，制备门冬氨酸钾水溶液；2)待反应澄清后，…… 查看详细 >

本发明公开了一种头孢呋辛酯口服制剂的制备方法，属于医药制造领域，包括用头孢呋辛酸与溴乙酸乙酯溶液反应合成头孢呋辛酯，然后经过萃取、脱色、浓缩、结晶、喷干制成口服制剂的过程…… 查看详细 >

本发明涉及生物多肽缩合剂中间体的制备领域，公开了一种缩合法合成DCC的方法，其包括以下步骤：(1)缩合：分次加入氢氧化钠、二硫化碳、环己胺、碳酸钾及脱硫剂，得到的有机相减压蒸馏…… 查看详细 >

本发明公开了一种利格列汀中间体的合成方法，包括以下步骤：将1‑[(4‑甲基喹唑啉‑2‑基)甲基]‑3‑甲基‑7‑(2‑丁炔‑1‑基)‑8‑溴黄嘌呤(e)、(R)‑3‑Boc‑氨基哌啶(f)、碳酸钾…… 查看详细 >

本发明公开了一种从红花渣中提取红花红色素的方法，是将提取过红花黄色素的干红花渣料，用一定浓度的碳酸钾溶液，经过室温搅拌浸泡，过滤，得红花红色素粗提液；粗提液中加入微晶纤维…… 查看详细 >