本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种消除头孢呋辛酸中内酯杂质的方法。所述方法包括以下步骤：(1)在反应器中先加入头孢呋辛酸粗品(粗品中内酯杂质含量≤5.0％)的溶液，然后依次…… 查看详细 >

本发明公开了一种混合液相中尿素热解缩聚合成氰尿酸的方法。包括以下步骤：(1)将尿素加入到混合溶剂中，加入催化剂。其中，所选混合溶剂为环丁砜和DMAC溶剂，催化剂为氯化铵、硝酸钾…… 查看详细 >

本发明公开了一种右旋艾普拉唑钾盐的制备方法和右旋艾普拉唑的制备方法，涉及医药技术领域。该右旋艾普拉唑钾盐的制备方法包括：将右旋艾普拉唑的粗品、醇溶剂、第一有机溶剂以及KOH…… 查看详细 >

本发明公开了一种非尼拉敏或其衍生物的合成方法，包括：在氮气气氛和碱存在的条件下，以乙腈为反应溶剂，在可见光照射下，式II所示的芳基烯烃、2‑氰基吡啶和丙二腈由光催化剂催化反…… 查看详细 >

本发明公开了一类雷公藤甲素前药、其制备方法及其医药用途。属于药物化学领域；制备步骤：1、雷公藤甲素在DMAP的作用下与酰氯反应生成中间体II；2、中间体II在碘化钠和碳酸钾的作用下…… 查看详细 >

本发明公开了一种罗替戈汀的制备方法，包括如下步骤：S1、将5‑甲氧基‑2‑四氢萘酮溶液、叔丁基亚磺酰胺、催化剂、硼氢化钠进行胺化还原反应得到物质A；S2、将物质A的溶液、溴丙烷、…… 查看详细 >

本发明公开了维格列汀中间体的合成方法，属于有机合成技术领域。以L‑脯氨酰胺为起始原料，在季铵盐催化剂和碳酸钾存在下，与二碳酸二叔丁酯反应，得到N‑Boc‑L‑脯氨酸酰胺，再于纯…… 查看详细 >

本发明公开了一种苯磺酰化试剂，其结构如式Ⅰ所示，其中R为连有0～5个取代基的苯环，苯环上各取代基独立地为氯原子、氟原子、甲基或叔丁基。本发明还公开该苯磺酰化试剂的制备方法和…… 查看详细 >

本发明公开了酞菁芳基钌配合物：结构式如式(I)所示。本发明公开了酞菁芳基钌配合物的制备方法，包括：1)将RuCl3·xH2O和γ‑松油烯溶于无水乙醇中，回流，得到式(Ⅱ)化合物；2)取β‑…… 查看详细 >

本发明属于药物化学合成领域，具体地说，涉及一种有效去除利匹韦林异构体的方法。所述方法是利匹韦林进行了与马来酸、苯磺酸、对甲基苯磺酸、草酸、酒石酸、丁二酸、柠檬酸等成有机酸…… 查看详细 >