本发明涉及有机化学技术领域，具体涉及一种4‑芳基α‑咔啉类化合物及其不对称合成方法，以如式I所示的3‑(取代萘‑1‑基)丙炔酸4‑硝基苯酯和如式Ⅱ所示的取代4‑甲基‑N‑(1‑取代…… 查看详细 >

本发明提供了一种治疗II型糖尿病利格列汀的制备方法，本发明以甲基脲和氰乙酸乙酯为原料，发生环化反应形成化合物II，化合物II经溴化反应生成化合物III，化合物III与丁‑2‑炔‑1‑胺…… 查看详细 >

本发明涉及一种莫西沙星盐酸盐的制备方法，具体指1‑环丙基‑7‑(S,S‑2,8‑二氮杂双环[4.3.0]壬烷‑8‑基)‑6‑氟‑8‑甲氧‑4‑氧代‑1,4‑二氢‑3‑喹啉羧酸盐酸盐的制备方法。在…… 查看详细 >

本发明公开了一种甲苯磺酸索拉非尼的制备方法。该方法为：对氨基苯酚与4‑溴‑2‑氰基吡啶在氢氧化钠存在下进行反应，然后经酸化后得到4‑(4‑氨基苯氧基)‑2‑(甲酸)吡啶；再经二氯…… 查看详细 >

本发明涉及一种盐酸氨溴索化合物的合成方法，包括如下步骤：1)以式(I)化合物为起始原料，DMAP和4-二甲氨基环己醇为催化剂，在无水甲醇和无水碳酸钾存在的条件下与对氨基环已醇反应得…… 查看详细 >

本发明公开了一种用HPLC法中控制备高纯度雷尼酸锶的方法，属于药物合成领域，由下述步骤制成：(1)制备式(Ⅱ)化合物：将式(Ⅰ)化合物、四氢呋喃、无水碳酸钾、溴乙酸乙酯投入反应釜中…… 查看详细 >

本发明公开了一种先醚化法以N，N-二甲基乙酰胺为溶剂合成高效盖草能的方法，将3-氯-2-(4-羟基苯氧基)-5-三氟甲基吡啶和缚酸剂碳酸钾溶于溶剂N，N-二甲基乙酰胺中，升温后加入S-对甲苯…… 查看详细 >

本发明涉及药物合成领域，且公开了一种甲基苯胺类Aβ蛋白显像剂的双柱合成方法，包括所述合成方法，包括以下步骤：Step1：预备阴离子交换柱柱，启用回旋加速器，以18O(p,n)18F反应生…… 查看详细 >

本发明提供了一种烯草酮杂质的合成方法，其包括：将巴豆酸甲酯溶于DMF中，然后依次加入乙硫醇和碳酸钾，加热，在搅拌过程中反应得到乙硫基甲酯化合物；将乙硫基甲酯化合物与一水合氢…… 查看详细 >

本发明涉及一种茚基胺化合物的制备方法，该化合物以1,2‑二乙基苯为起始原料，通过Fe和I2的催化溴化生成化合物2；通过在丁基锂作用下与DMF生成化合物3；在哌啶作用下与丙二酸反应生成…… 查看详细 >