本发明涉及多肽的合成技术领域，尤其涉及一种多肽的制备方法，包括以下步骤：将式Ⅰ所示化合物、式Ⅱ所示化合物、乙腈、碳酸钾和吖啶盐催化剂混合后，在光照的条件下进行缩合反应，得…… 查看详细 >

本发明提供一种杀草丹半抗原及杀草丹人工抗原的制备方法，包括以下步骤：1)羟基化杀草丹合成：向反应容器中加入乙基羟乙胺、硫单质、无水碳酸钾和N,N‑二甲基甲酰胺，在温度40‑60℃…… 查看详细 >

本发明公开了一种含香豆素与硫脲嘧啶的酯类衍生物，所述化学通式如式I所示，其中，所述R1为氢、烷基、卤素或苯基；所述R2为氢或卤素；所述R3为氢或卤素。同时，本发明还公开了合成该…… 查看详细 >

本发明提供了一种咪唑环化合物的制备方法，属于医药化工领域；本发明所述方法通过将原料与有机溶剂、溴化试剂、催化剂混合，然后在一定温度下反应，反应完毕加入水，分液，得到有机相…… 查看详细 >

本发明是一种含香豆素噻唑的大黄素酰胺类衍生物，还涉及该类衍生物的合成方法，该方法具体包括以下步骤：先将大黄素，四丁基溴化铵，无水碳酸钾，碳酸二甲酯进行反应，生成1,3,8‑三…… 查看详细 >

本发明公开了一种基于锌卟啉轴向配位调控的Cu+荧光探针、制备方法和应用。该方法为：将5‑(2‑溴乙酰氨基苯基)‑10,15,20‑三(4‑磺酸基苯基)锌卟啉(o‑ZSPBr)、N‑乙氧基乙基‑3‑烷…… 查看详细 >

本发明提供了一种炎琥宁的制备方法，属于制药领域。该制备方法包括：将脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯溶解后与碳酸钠盐和碳酸钾盐发生成盐反应，过滤后得到炎琥宁待析晶液；将炎琥宁待析晶…… 查看详细 >

本发明公开了一种4-取代-2-恶唑烷酮的环合方法，是通过以下的步骤实现的：(1)酰化：在碳酸钾存在的条件下，在甲苯溶剂中将手性氨基醇采用氯甲酸酯进行酰化得到手性氨基醇酰化物；(2)…… 查看详细 >

本发明公开了一种4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮的合成工艺。以环氧丁酸为原料，与1，4-二[(氧代丙基)氨基]苯生成(2R，3R)-1，4-二[(N-氧代丙基-N-2，3-环氧丁基)氨基]苯，在碳酸钾作用下闭…… 查看详细 >

本发明提供一种人腺病毒(HAdV)检测试剂盒，所述试剂盒中包括核酸释放剂和PCR反应液，所述核酸释放剂包含莎梵婷(surfactin)0.01～0.5mM/L，氯化钾20～300mM/L，十二烷基磺酸钠0.01～2%…… 查看详细 >