本发明公开了医药或农药制造领域内的一种8‑氯辛酸乙酯的生产方法，使用包含溴化钾或者溴化钠和聚乙二醇的双催化剂，由相应的1，6‑二氯己烷和丙二酸二乙酯在碳酸钾存在下进行烷基化…… 查看详细 >

本发明提出的是一种吡虫啉的合成方法，采用硝基胍和硫酸混合，滴加乙二胺升温合成中间体咪唑烷；加入乙腈、咪唑烷、碳酸钾和氯化铯少许混合后，滴加溶有2‑氯‑5‑氯甲基吡啶的乙腈溶…… 查看详细 >

本发明公开了一种以芳基磺酰氯为硫源合成β‑硫代羰基化合物的方法，空气氛围中，将芳基磺酰氯，烯酮，三苯基膦，碳酸钾，次硫酸氢钠甲醛，加入混合溶剂中，磁力搅拌，反应过程中用TL…… 查看详细 >

本发明提供了一种高效多样化合成尿嘧啶和胸腺嘧啶衍生物的方法。该方法先将碘代尿嘧啶和胸腺嘧啶类化合物、亲电试剂(卤代烷烃或者溴代芳烃类化合物)、亲核试剂(烯烃、炔烃、硼酸酯等)…… 查看详细 >

本发明公开了一种基于高效绿色低成本的轮环藤宁的合成方法，合成路线为：步骤a，将三乙烯四胺、水、碳酸钾和丙酮混合，然后向混合物中分批投入对甲苯磺酰氯，合成得到化合物②；步骤b…… 查看详细 >

本发明公开了不含基因组DNA的总RNA制备方法，采用十二烷基硫酸钠作为裂解试剂，裂解细胞后使用醋酸钾和十二烷基硫酸钠反应生成十二烷基硫酸钾(PDS)沉淀，同时共沉淀蛋白质以及大部分…… 查看详细 >

本发明公开了一种制备缬沙坦的方法，包括以下步骤：将摩尔比为1～2：1的L-缬氨酸甲酯盐酸盐与2-氰基-4’-溴甲基联苯进行第一步反应，再与正戊酰氯进行第二步反应，最后进行第三步反应…… 查看详细 >

本发明公开了一种普利沙星关键中间体的合成方法，普利沙星关键中间体为7‑氯‑6‑氟‑1‑甲基‑4‑氧代‑1H，4H‑[1,3]噻唑并[3,2‑a]喹啉‑3‑羧酸乙酯(I)，其合成方法以1‑(4‑氯‑…… 查看详细 >

本发明公开了一种噻虫嗪的高收率且绿色环保合成方法：A、称取亚氨基二嗪0.5‑1.5份、2‑氯‑5‑氯甲基噻唑0.5‑1.5份、二甲基甲酰胺0.2‑2份、丁酮0.2‑2份、甲苯0.2‑2份、碳酸钾0.5…… 查看详细 >

本发明涉及一种银杏白果活性成分的提取方法，特别是涉及一种银杏白果中内酯的提取方法，属于天然产物提取技术领域。包括如下步骤：取白果，烘干，研磨成粉末，加入至硫酸钾溶液中，搅…… 查看详细 >