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专利简介
本发明提供了一种高效多样化合成尿嘧啶和胸腺嘧啶衍生物的方法。该方法先将碘代尿嘧啶和胸腺嘧啶类化合物、亲电试剂(卤代烷烃或者溴代芳烃类化合物)、亲核试剂(烯烃、炔烃、硼酸酯等)、钯催化剂、降冰片烯衍生物、碱(碳酸钾)一起溶于有机溶剂(1, 4‑二氧六环或者乙二醇二甲醚)中，然后在50～150℃下搅拌反应，反应后分离提纯，即可高效经济、绿色地合成多取代的尿嘧啶和胸腺嘧啶类化合物。该方法条件温和，底物普适性好，产率高，所制备的2‑吡啶酮类与尿嘧啶类化合物广泛地应用在药物化学和有机化学领域。除此以外，还提供了一类抗HIV药物的关键中间体的合成方法，提高了步骤经济性。
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