本发明公开了一种酮咯酸中间体的合成方法，1H‑吡咯‑2‑基‑苯基甲酮与1,2‑二氯乙烷在碳酸钾作为碱的情况下，加入了NaY分子筛，可以降低反应温度，在室温就可以进行，且不需要使用…… 查看详细 >

本发明涉及一种高纯有机溶剂正丁醇的纯化方法，步骤是：原料正丁醇经过硅胶和硅藻土柱吸附除掉大部分醛、酮和酯类杂质、经干燥剂无水硫酸镁或无水碳酸钾干燥脱水、精馏、过滤、封装即…… 查看详细 >

本发明公开了一种萘环‑胺基嘧啶型化合物及其制备方法与应用，属于新药化合物制备技术领域。本发明公开的制备方法包括：1‑甲氧基萘与取代苯乙酸通过酰化反应制备得到1‑(4‑甲氧基萘…… 查看详细 >

本发明公开了一种盐酸缬更昔洛韦的合成方法。单乙酰更昔洛韦与CBZ‑L缬氨酸，采用EDC.HCl作为缩合剂进行缩合反应，反应完毕滴入水中，用盐酸调节pH6‑7，过滤，水洗，再经甲醇纯化，…… 查看详细 >

本发明提供一种美托洛尔及其制备方法，该制备方法包括以下步骤：S1.预反应：将对(2‑甲氧基)乙基苯酚、环氧氯丙烷、碳酸钾、四丁基溴化铵混合，于75～80℃下反应1～2小时，密封过滤，…… 查看详细 >

本发明涉及一种氯噻啉的合成方法，所述合成方法包括如下步骤：(1)在反应釜A中加入含水量为50％的硝基胍和质量浓度百分比为70％的硫酸，然后滴加乙二胺，并升温至80～90℃反应，反应完…… 查看详细 >

本发明一种制备班布特罗杂质C的方法，属于化学药物制备技术领域。包括下述步骤：(1)、1‑(3，5‑二羟基苯基)乙酮和N，N‑二甲氨基甲酰氯反应，得式I化合物；(2)、式I化合物与溴化铜、…… 查看详细 >

本发明公开的是一种合成胰岛素降解酶抑制剂ML345的方法，本发明解决了现有技术中胰岛素降解酶抑制剂ML345的合成路线较长的问题。本发明包括(1)获得式(Ⅰ)所示的中间体；(2)将式(Ⅱ)所…… 查看详细 >

本发明公开了医药或农药制造领域内的一种8‑氯辛酸乙酯的生产方法，使用包含溴化钾或者溴化钠和聚乙二醇的双催化剂，由相应的1，6‑二氯己烷和丙二酸二乙酯在碳酸钾存在下进行烷基化…… 查看详细 >

本发明提出的是一种吡虫啉的合成方法，采用硝基胍和硫酸混合，滴加乙二胺升温合成中间体咪唑烷；加入乙腈、咪唑烷、碳酸钾和氯化铯少许混合后，滴加溶有2‑氯‑5‑氯甲基吡啶的乙腈溶…… 查看详细 >