专利简介
本发明涉及一种氯噻啉的合成方法，所述合成方法包括如下步骤：(1)在反应釜A中加入含水量为50％的硝基胍和质量浓度百分比为70％的硫酸，然后滴加乙二胺，并升温至80～90℃反应，反应完成后过滤洗涤烘干，得到中间体咪唑烷；(2)在反应釜B中依次加入甲苯、咪唑烷、碳酸钾和四丁基溴化铵形成混合液，然后再滴加溶有2‑氯‑5‑氯甲基噻唑的甲苯溶液，在45～49℃加热反应6～8h，最后，静置分层，脱溶得黄色固体氯噻啉。本发明的优点在于：在咪唑烷生成过程中，采用滴加乙二胺的方法控制副反应的产生，同时严格控制各反应中原料的用量比，进而可以大大提高氯噻啉产品的收率和含量，收率可提高至90％以上，氯噻啉产品的含量可提高至95％以上。
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