本发明提供一种埃克替尼中间体的制备方法及其应用，属于化学合成技术领域，包括以下步骤；(1)将三缩三乙二醇加入碱性混合液中，再滴加对甲苯磺酰氯、四氢呋喃的混合液，得到产物1；(2…… 查看详细 >

本发明涉及一种氯卡色林中间体1‑[2‑(4‑氯苯基)‑乙基氨基]‑2‑丙醇的制备方法，具体包括，以对氯苯乙醇为起始物料，经溴代反应得到4‑氯苯基乙基溴，再与异丙醇胺缩合，得到目标…… 查看详细 >

本发明涉及一种药根碱铂(II)配合物，其合成方法以及该配合物在制备抗肿瘤药物中的应用。所述药根碱铂(II)配合物的合成方法包括以下步骤：(1)将溴代药根碱衍生物、氯化钾和二甲基吡啶…… 查看详细 >

本发明涉及蜜环菌粉的制备方法，更具体而言，涉及一种富硒蜜环菌粉的制备方法；该方法是以蜜环菌作为富硒元素载体，采用液体深层培养技术在较短时间内通过蜜环菌培养代谢而得到富硒产…… 查看详细 >

本发明涉及一种吡铂的制备新方法，技术方案采用四氯铂酸钾先与碘化钾反应先生成四碘铂酸钾，提高了反应底物的活性，再与2-甲基吡啶生成三碘(2-甲基吡啶)铂(II)酸钾，三碘(2-甲基吡啶)…… 查看详细 >

本发明公开了一种从防风草叶子中提取防风酸的方法，其制备步骤如下：(1)防风草叶子在乙酸乙酯中加热浸泡，得到提取液；(2)提取液用饱和碳酸钾溶液洗；(3)水相用饱和硫酸氢钠溶液调节…… 查看详细 >

本发明提供了一种萘哌地尔的制备方法，其在反应溶剂存在下，以3-(1-萘氧基)-1，2-环氧丙烷与邻甲氧苯基哌嗪氢溴酸盐进行回流反应，反应后经精制处理，其中，反应溶剂为三氯甲烷或二氯…… 查看详细 >

本发明公开了一种法罗培南钠的制备方法，包括以下步骤：将碳酸钾、R‑(+)‑硫代四氢呋喃‑2‑甲酸、(3R，4R)‑4‑乙酰氧基‑3‑[(R)‑(叔丁基二甲基硅氧基)乙基]氮杂环丁‑2‑酮混合…… 查看详细 >

本发明公开了一种黄体酮的纯化方法，通过乙酸乙酯溶解黄体酮，加入甲醇、次氯酸钠，搅拌均匀，静置分层；再加入碳酸钾溶液，搅拌均匀，静置分层，加水洗至中性；浓缩乙酸乙酯层，降温…… 查看详细 >

本发明提供一种治疗II型糖尿病的利格列汀的制备方法，在碱存在下，8‑溴‑3,7‑二氢‑3‑甲基‑7‑(2‑丁炔基)‑1H‑嘌呤‑2,6‑二酮与(R)‑3‑氨基哌啶二盐酸盐在乙醇中反应，反应完…… 查看详细 >