技术简介: 本发明涉及一种一锅煮法制备式II所示的Corey内酯酸的合成方法,Corey内酯酸拆分方便,是合成前列腺素类化合物的关键中间体。本方法操作简便,原料便宜易得,对环境污染小,可大幅度降低Corey内…… 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类达比加群衍生物(I)、其制法及抗血栓用途。药理实验显示,本发明的化合物不仅可以通过抑制凝血酶达到抗血栓目的,而且对ADP也有一定的抑制作用,从而进一…… 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类可用于口服非肽类的抗凝血酶抑制剂(I)、它们的制备方法以及医药用途。药理试验证明,本发明的化合物(I)对凝血酶具有较强的抑制作用。因此,本发明的式I化…… 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类非肽类的抗凝血酶抑制剂(I)、它们的制备方法以及对凝血酶的抑制作用。其中n、R的定义同说明书,药理试验证明,本发明的化合物(I)对凝血酶具有较强的抑制作…… 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类CA-4衍生物(I)、它们的制备方法、以及对肿瘤血管抑制作用。药理实验证明,本发明化合物可以用于治疗各种与血管生成相关的疾病,这些疾病包括各种癌症和慢…… 查看详细 >
技术简介: 本发明提供了一种关白附总生物碱的制备方法,以及其在制备慢钠离子通道阻断剂和制备抗心率失常药物中的应用。研究表明,关白附总生物碱和盐酸关附甲素均对豚鼠心室肌慢钠电流具有抑制作用。特别…… 查看详细 >
取代苯基偶联的1,3,4-噻(噁)二唑衍生物制备,及其作为除草剂
技术简介: 本发明提供一种通式为I的新颖取代苯基偶联的1,3,4-噻(噁)二唑衍生物(PTA)制备,及其作为除草剂。式中,R1为氢、卤素、羟基、苯基、烷氧基、酚氧基等;R2为氨基、羟基、巯基、及其氨基、羟基、…… 查看详细 >
技术简介: 一种甲基二磺隆的合成方法,它是1)将6-硝基糖精在还原催化剂存在条件下还原为6-氨基糖精,2)6-氨基糖精经重氮化、取代反应得到6-肟甲基糖精,3)6-肟甲基糖精在还原催化剂存在条件下还原得到6-胺…… 查看详细 >
技术简介: 本发明是研究伊犁贝母药材传统止咳祛痰作用的活性组份的最佳提取工艺,该工艺其特征在于:取伊犁贝母药材,粉碎成0.5-1.0cm粗粉,采用药材重量16-18倍的30-50%乙醇渗漉,流速5-10ml/min。渗漉…… 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及天然药物领域,具体涉及一种肉桂多酚提取物、其制备方法及其用途,其特征是:将肉桂用CO2超临界萃取除去脂溶性物质,萃取残渣经水或水混合性溶剂提取,可得到总酚含量6%左右的肉桂多…… 查看详细 >
技术简介: 本发明是一种由中药车前草(P.asiaticaL.)的有效提取物和红豆杉(Taxusspp.)的水溶活性部位组成的天然药物复方。该复方具抗代谢综合症作用,同时具有极明显的降脂和降血糖活性,高效低毒,可用于…… 查看详细 >
技术简介: 本发明提供一种缓解体力疲劳的中药复合物及其制备方法。该复合物由具有提高生育能力、抗疲劳、改善性功能、抗氧化、抑制前列腺增生、缓解更年期综合症、增强免疫力等多种功效的玛卡为主要原料,…… 查看详细 >
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