基于壳聚糖的氨基化碳氮量子点的制备方法

技术简介： 本发明提供一种基于壳聚糖的氨基化碳氮量子点的制备方法。采用绿色无毒、价格低廉易得的壳聚糖作为碳源，通过简单的合成及后处理方法获得氨基化碳氮量子点。所获得的碳氮量子点的粒径为4.6±1.9n…… 查看详细 >

近红外荧光发射的InP量子点的制备

技术简介： 本发明是一种近红外荧光发射的InP量子点的制备方法，即利用InCl3和三(二乙胺基)膦，以油胺为溶剂，首先合成具有特定表面缺陷的InP核，然后在表面包裹ZnSe，或依次包裹ZnSe和ZnS，得到激子荧光(…… 查看详细 >

巴比妥酸类化合物、制备方法及其应用

技术简介： 本发明属于药物化学领域，公开了巴比妥酸类化合物、制备方法及其应用。具体地说，涉及式I所示的化合物及其作为选择性LSD1可逆抑制剂的医药用途，特别是在制备抗肿瘤药物中的应用。试验表明本发…… 查看详细 >

一种制备西那卡塞中间体R-(+)-1-(1-萘基)乙胺的方法

技术简介： 本发明涉及药物合成领域。具体涉及西那卡塞中间体R-(+)-1-(1-萘基)乙胺的制备方法。其特征是选用廉价易得的D-酒石酸代替D-(+)-萘普生作为拆分剂，所得产品的e.e.高达99.9%,具有成本低廉、环境友…… 查看详细 >

4-氰基苯丙氨酸的制备方法

技术简介： 本发明属于医药中间体领域。具体涉及一种制备4-氰基苯丙氨酸（I）的方法。其特征是：以2-[(苄氧基羰基)氨基]丙二酸二乙酯（II）为原料，先与对氰基卤代苄进行取代，再依次进行酯基水解、脱羧、…… 查看详细 >

一锅煮方法合成Corey内酯的新工艺

技术简介： 本发明涉及一种一锅煮法制备式II所示的Corey内酯酸的合成方法，Corey内酯酸拆分方便，是合成前列腺素类化合物的关键中间体。本方法操作简便，原料便宜易得，对环境污染小，可大幅度降低Corey内…… 查看详细 >

达比加群衍生物、其制法及抗血栓用途

技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类达比加群衍生物（I）、其制法及抗血栓用途。药理实验显示，本发明的化合物不仅可以通过抑制凝血酶达到抗血栓目的，而且对ADP也有一定的抑制作用，从而进一…… 查看详细 >

一类可用于口服的凝血酶抑制剂、其制法以及医药用途

技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类可用于口服非肽类的抗凝血酶抑制剂(I)、它们的制备方法以及医药用途。药理试验证明，本发明的化合物(I)对凝血酶具有较强的抑制作用。因此，本发明的式I化…… 查看详细 >

一类非肽类抗凝血酶抑制剂、其制法以及医药用途

技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类非肽类的抗凝血酶抑制剂(I)、它们的制备方法以及对凝血酶的抑制作用。其中n、R的定义同说明书，药理试验证明，本发明的化合物(I)对凝血酶具有较强的抑制作…… 查看详细 >

CA-4衍生物、其制法及其医药用途

技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类CA-4衍生物(I)、它们的制备方法、以及对肿瘤血管抑制作用。药理实验证明，本发明化合物可以用于治疗各种与血管生成相关的疾病，这些疾病包括各种癌症和慢…… 查看详细 >

取代苯基偶联的1,3,4-噻(噁)二唑衍生物制备,及其作为除草剂

技术简介： 本发明提供一种通式为I的新颖取代苯基偶联的1，3，4-噻(噁)二唑衍生物(PTA)制备，及其作为除草剂。式中，R1为氢、卤素、羟基、苯基、烷氧基、酚氧基等；R2为氨基、羟基、巯基、及其氨基、羟基、…… 查看详细 >

甲基二磺隆的合成方法

技术简介： 一种甲基二磺隆的合成方法，它是1)将6-硝基糖精在还原催化剂存在条件下还原为6-氨基糖精，2)6-氨基糖精经重氮化、取代反应得到6-肟甲基糖精，3)6-肟甲基糖精在还原催化剂存在条件下还原得到6-胺…… 查看详细 >