一种盐酸绿卡色林的制备方法

技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体公开了一种盐酸绿卡色林即(R)-8-氯-1-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂卓盐酸盐的制备方法。其特征是以对氯苯乙胺为原料，依次经过酰化保护氨基、烯丙基取代、傅-…… 查看详细 >

塞来昔布厄贝沙坦共无定形物

技术简介： 本发明涉及一种在各种缓冲液中具有显著提高的溶解度的塞来昔布厄贝沙坦共无定形物。该共无定形物是一种完全不同于塞来昔布和厄贝沙坦晶体的无定形态，与塞来昔布和厄贝沙坦晶体的熔点、粉末X射…… 查看详细 >

盐酸利莫那班的合成方法

技术简介： 本发明公开了一种盐酸利莫那班的合成方法：4-氯苯甲醛在碱催化作用下与硝基乙烷缩合得1-对氯苯基-2-硝基丙烯(II)；D-葡萄糖与2，4-二氯苯肼反应得苯腙化合物(III)；1-对氯苯基-2-硝基丙烯(II)与…… 查看详细 >

2,3-二甲基-6-脲-2H-吲唑类化合物及其制备方法与应用

技术简介： 本发明公开了一种由下述通式（Ⅰ）表示的2,3-二甲基-6-脲-2H-吲唑类化合物、药用盐或其溶剂化合物，Ar为取代或未取代苯基或芳杂基。本发明还公开了上述化合物的制备方法和应用。本发明化合物能…… 查看详细 >

N-萘烷基取代的含氮杂环衍生物、制备方法及其抗肿瘤用途

技术简介： 本发明公开了N-萘烷基取代的含氮杂环衍生物、制备方法及其抗肿瘤用途，如通式I所示的化合物或其氮氧化物、药学上可接受的盐或溶剂化物、其制备方法以及在制药中的用途，尤其是在抗肿瘤中的应用…… 查看详细 >

N‑萘烷基取代的含氮杂环衍生物、制备方法及其抗肿瘤用途

技术简介： 本发明公开了如通式I所示的化合物或其氮氧化物、药学上可接受的盐或溶剂化物、其制备方法以及在制药中的用途，尤其是在抗肿瘤中的应用。药效学实验结果表明，本发明的式I化合物能降低肿瘤细胞内…… 查看详细 >

一种恩扎鲁胺的合成方法

技术简介： 本发明涉及化学合成领域，具体涉及男性晚期去势抵抗性前列腺癌治疗药物恩扎鲁胺的合成，其特征是包含下列步骤：以2-氟-4-硝基甲苯为原料，依次经氧化、酰化、还原得到N-甲基-2-氟-4-氨基苯甲酰…… 查看详细 >

苯并咪唑衍生物、其制法及医药用途

技术简介： 本发明属于药物化学领域，具体涉及一类新型N1-取代的苯并咪唑结构化合物(I)，其中其中R1、R2和R3的定义同说明书。体外肿瘤细胞生长抑制活性测试结果显示，本发明的化合物具有较强的肿瘤细胞生长…… 查看详细 >

丁苯酞‑替米沙坦杂合物及其制备方法和用途

技术简介： 本发明涉及药物化学和药物治疗学领域，具体涉及一种光学活性的开环型丁苯酞‑替米沙坦杂合物或其药学上可接受的盐或酯，它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医药用途，特别是…… 查看详细 >

N,N＇-双取代脲类Raf激酶抑制剂及其制备方法和用途

技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种N，N′-双取代脲类化合物、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医疗用途，特别是作为Raf激酶抑制剂的用途。 查看详细 >

一种苯并咪唑类化合物及其制备方法和在制药中的应用

技术简介： 本发明公开了一种苯并咪唑类化合物及其制备方法和在制药中的应用。该化合物为通式(I)或(II)所述的化合物或其药用盐，其中：通式(I)中X为NH或S，R1、R2各自独立代表取代苄基或取代苯氧乙基；通式…… 查看详细 >

一种JAK抑制剂Momelotinib的制备方法

技术简介： 本发明涉及一种JAK抑制剂Momelotinib的合成方法，属于药物化学、化学工程与工艺技术领域。包括以下步骤：(a)将4‑吗啉‑苯胺与50％单腈胺水溶液溶于有机溶剂中，逐滴加入浓盐酸后，在80‑90℃下…… 查看详细 >