浙江省贝达药业自主研发的抗癌新药获国际认可

　　日前，从浙江贝达药业有限公司获悉，由该公司自主研发的1.1类抗癌新药“盐酸埃克替尼”(凯美纳)，近日被录入《2012年药物研发年度报告》，成为该报告有史以来录入的唯一一个中国新药，赢得国际认可。凯美纳计划近期内与美国食品药品管理局洽谈在美国临床研究的方案。

　　《2012年药物研发年度报告》由全球最大的临床数据提供商Citeline出版。Citeline是为制药工业提供全球最广泛的在线研发情报的网络数据提供商，负责收集全球临床试验数据和在研药物分析。报告一年发布一次，包含了这一年度所有批准上市的自主研发新药。在这份报告中主要罗列了33个2011年上市的新药，其中9个是抗肿瘤药物，辉瑞制药有限公司的克唑替尼和浙江贝达药业的凯美纳是批准用于治疗非小细胞肺癌的药物。

　　作为新一代靶向抗癌药和亚洲第一个小分子靶向药物，盐酸埃克替尼的第一个适应症是晚期非小细胞。上市的10个多月时间，该药销售额达到2个多亿，创税7000多万。对非小细胞肺癌患者的有效率达80%，药效与进口药基本一致，而药价降低了三分之一，大大减轻了长期服用药物病人的经济负担。

　　（来源：浙江省科技厅 作者：厅社发处）