本发明提供一种阿格列汀的制备方法，将2‑(6‑氯‑3‑甲基‑2,4‑二氧代‑3,4‑二氢‑2H‑嘧啶‑1‑基甲基)苄腈和(R)‑3‑氨基哌啶二盐酸盐和碳酸氢钠或碳酸氢钾在有机溶剂中反应，制…… 查看详细 >

本发明涉及一种医药中间体——2‑苯基丙酸的合成方法，属于医药领域。本发明将传统的2‑苯基丙酸反应过程由三步简化为两步，以苯乙烯、氰化钠为原料，在优选130‑150℃和优选2.1‑2.5…… 查看详细 >

本发明公开了一种利福昔明的制备工艺，以利福霉素O和过量2-氨基-4-甲基吡啶反应，反应溶剂为乙醇，反应温度为35～45℃，反应时间20～24小时，反应完毕后，加入无水碳酸钾，添加无水碳…… 查看详细 >

本发明公开了一种噁喹酸中间体的制备方法，所述方法为在微波管中加入水、胡椒胺和丙烯酸酯，微波加热，生成N‑丙酸酯胡椒胺，然后加入氢氧化钠或氢氧化钾，再微波加热；产物冷却到5‑…… 查看详细 >

本发明涉及一种盐酸西替利嗪的提纯方法，包括以下步骤：(1)将盐酸西替利嗪、少量碘化钾溶于水与乙醇的混合溶液中，搅拌均匀；(2)向混合反应液中加入适量40％浓度碳酸氢钾溶液，调节反…… 查看详细 >

本发明提供一种盐酸二甲双胍蒸馏残渣的绿色处理回收工艺，该方法包括以下步骤：加成生成盐酸二甲双胍、环合生成N,N‑二甲基‑1,3,5‑三嗪‑2,4‑二胺、碱解回收盐酸二甲胺和氯化钾，…… 查看详细 >

本发明公开了一种3,5二甲基4硝基吡啶N氧化物的合成方法，属于化工领域。该方法是将3,5二甲基吡啶N氧化物与浓硫酸混合形成混合液，在温度为0℃～60℃条件下，将硝酸钾的硫酸溶液滴加到…… 查看详细 >

本发明公开了一种对氧化铝粉进行预处理的方法，室温下，将氢氧化钠或者氢氧化钾或者氢氧化锂加入到水中，搅拌10分钟至氢氧化钠完全溶解，然后，向氢氧化钠溶液中依次加入氧化铝粉、异…… 查看详细 >

一种药用级山梨酸钾的纯化精制方法，包括以下步骤：S1溶解：将食品级山梨酸钾投入混合溶剂中，并搅拌混合、浸泡溶解，所述混合溶剂为无水乙醇和甘油组成的混合溶剂；所述食品级山梨酸…… 查看详细 >

本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种制备拉替拉韦钾晶型3的方法，包含以下步骤(1)将拉替拉韦悬浮于无水乙醇中，控制体系温度在10℃以下；(2)准备氢氧化钾的无水乙醇溶液，溶清…… 查看详细 >