本发明属于药物化学和药理学技术领域，涉及一种山荷叶素4‑取代三唑衍生物及其制备方法，该山荷叶素4‑取代三唑衍生物具有式(I)所示化学结构式，由山荷叶素与无水碳酸钾、环氧溴丙烷…… 查看详细 >

本发明提出了制备曲伏前列素中间体的方法，所述方法包括：在无水碳酸钾作为催化剂的作用下，式(1)所示化合物和/或其异构体与卤代异丙烷基发生酯化反应，得到式(2)所示化合物和/或其异…… 查看详细 >

本申请提供一种依匹哌唑合成方法及其中间体，属于医药原料药合成技术领域。1‑叔丁氧甲酰‑7‑(4‑卤素‑丁氧)‑喹啉‑2‑酮与4‑哌嗪‑苯并噻吩盐酸盐为起始原料，以碳酸钾为缚酸剂…… 查看详细 >

本发明提供一种埃克替尼中间体的制备方法及其应用，属于化学合成技术领域，包括以下步骤；(1)将三缩三乙二醇加入碱性混合液中，再滴加对甲苯磺酰氯、四氢呋喃的混合液，得到产物1；(2…… 查看详细 >

本发明涉及一种氯卡色林中间体1‑[2‑(4‑氯苯基)‑乙基氨基]‑2‑丙醇的制备方法，具体包括，以对氯苯乙醇为起始物料，经溴代反应得到4‑氯苯基乙基溴，再与异丙醇胺缩合，得到目标…… 查看详细 >

本发明涉及一种药根碱铂(II)配合物，其合成方法以及该配合物在制备抗肿瘤药物中的应用。所述药根碱铂(II)配合物的合成方法包括以下步骤：(1)将溴代药根碱衍生物、氯化钾和二甲基吡啶…… 查看详细 >

本发明涉及蜜环菌粉的制备方法，更具体而言，涉及一种富硒蜜环菌粉的制备方法；该方法是以蜜环菌作为富硒元素载体，采用液体深层培养技术在较短时间内通过蜜环菌培养代谢而得到富硒产…… 查看详细 >

本发明涉及一种吡铂的制备新方法，技术方案采用四氯铂酸钾先与碘化钾反应先生成四碘铂酸钾，提高了反应底物的活性，再与2-甲基吡啶生成三碘(2-甲基吡啶)铂(II)酸钾，三碘(2-甲基吡啶)…… 查看详细 >

本发明公开了一种从防风草叶子中提取防风酸的方法，其制备步骤如下：(1)防风草叶子在乙酸乙酯中加热浸泡，得到提取液；(2)提取液用饱和碳酸钾溶液洗；(3)水相用饱和硫酸氢钠溶液调节…… 查看详细 >

本发明提供了一种萘哌地尔的制备方法，其在反应溶剂存在下，以3-(1-萘氧基)-1，2-环氧丙烷与邻甲氧苯基哌嗪氢溴酸盐进行回流反应，反应后经精制处理，其中，反应溶剂为三氯甲烷或二氯…… 查看详细 >