本发明公开一种2‑氮杂非金刚烷‑N‑氧自由基的制备方法，包括：将丙酮二羧酸、戊二醛和苄胺置于磷酸氢盐水溶液中缩合脱缩，得到9‑苄基‑9‑氮杂双环‑[3,3,1]壬‑3‑酮；将9‑苄基…… 查看详细 >

本发明公开了一种药用辅料的钠盐或钾盐的制备方法，选用低水溶性的钙盐将反应体系中的酸除去，未反应的钙盐及反应生成的硫酸钙均为微溶于水的化合物，可通过过滤或离心除去，减少无机…… 查看详细 >

本发明公开了一种格列美脲原料药的制备方法，其特征在于：它是以化合物A：4一[2一(3一乙基一4一甲基一2一氧一3一吡咯啉一1一甲酰胺基)乙基]一苯磺酰胺和化合物B：反式对甲基环己基异…… 查看详细 >

本发明公开了一种反应性纤维素纤维阳离子化改性剂-poly(GMA-co-AM-co-DMC)的制备方法及应用。在β-环糊精(β-CD)的水溶液中，甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)、丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酰氧…… 查看详细 >

本发明属于黄芪多糖提取技术领域，特别公开了一种微生物Asp-1发酵法提取黄芪多糖的方法。以干黄芪和黄曲霉(Aspergillusniger)Asp-1为原料，首先将干黄芪粉碎后加水常温浸泡，黄芪：水…… 查看详细 >

本发明公开了一种如式4所示的依鲁替尼中间体的制备方法，其包括如下步骤：有机溶剂中，在缚酸剂的作用下，将如式2所示的化合物和如式3所示的化合物进行亲核取代反应，制得如式4所示的…… 查看详细 >

本发明提供一种细胞结合增强剂和去除人源游离核酸的方法。所述细胞结合增强剂由甲醛、无机盐和水组成，所述无机盐为NaCl和KCl；以所述细胞结合增强剂的总质量计，甲醛的终浓度为0.5~4…… 查看详细 >

一种荧光素标记的唾液酸试剂及其制备方法与应用，涉及唾液酸试剂。所述荧光素标记的唾液酸试剂的分子式为：C32H31N3O13S。在9位氨基唾液酸和异硫氰酸荧光素中加入N-N二甲基甲酰胺和碳…… 查看详细 >

本发明提供一种依碳氯替泼诺的制备方法，包括以下步骤：1)N‑芳基化反应：化合物I与碘代苯类似物在碱性条件下反应得到式II化合物；2)脱除反应：在甲醇中式II化合物与环氧乙烷类似物在…… 查看详细 >

本发明涉及制备制备劳拉西泮的方法，其包括如下步骤：使式I酮基物、冰醋酸、醋酸钾、过硫酸钾和碘在加热搅拌下反应，得到式II乙酰氧基物；向式II乙酰氧基物和乙醇的混合物中滴加氢氧…… 查看详细 >