本发明公开了一种恩诺沙星与环己基氨基磺酸或安赛蜜形成的恩诺沙星环己基氨基磺酸盐晶型A或恩诺沙星安赛蜜盐晶型B，该盐型消除了恩诺沙星的苦味，有效改善恩诺沙星的口感，适合于作为…… 查看详细 >

本申请提供的克拉霉素甲化物的制备方法，包括如下步骤：将红霉素A‑9肟硅烷化衍生物与甲基叔丁基醚混合后搅拌至澄清，得第一混合物；向第一混合物内先后添加碳酸二甲酯和KOH/4A分子筛…… 查看详细 >

本发明公开了一种展青霉素人工抗原合成方法及其单克隆抗体的制备和应用，具体涉及生物技术领域。所述方法包括展青霉素半抗原的制备，将展青霉素溶解于DMF中后，加入KOH，溶解后加入三…… 查看详细 >

本发明公开了一种莫沙必利中间体I的制备方法。其包括以下步骤：邻苯二甲酰亚胺钾盐与二氯异丙醇反应生成N‑(2‑羟基‑3‑氯丙基)邻苯二甲酰亚胺，然后与2‑氨基乙醇缩合，环合后得到…… 查看详细 >

本发明涉及奥贝胆酸盐及其无定形物，更具体地，涉及奥贝胆酸钠盐、钾盐、镁盐和钙盐及其无定形物。所述奥贝胆酸盐的无定形物适合用于制备法尼醇X受体(FarnesoidXReceptor，FXR)激动剂…… 查看详细 >

本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种制备2,3‑二巯基丙磺酸钠的方法。本发明以烯丙基磺酸钠为起始原料，经过溴化反应，巯基化反应，成铅盐反应，脱铅反应，精制得到高含量的2,3…… 查看详细 >

本发明属于化学合成技术领域并提供了一种制备喷他佐辛中间体的方法，该方法以价格低廉的乙酰乙酸甲酯为原料，通过甲基化、甲氧基甲酰基化、脱除一个甲氧基甲酰基后，采用还原剂进行还…… 查看详细 >

本发明提供了一种使用连续流反应器合成青霉素G亚砜的方法，包括：(1)提供一种连续流反应器，所述反应器包括过氧化反应系统和氧化反应系统；(2)将过氧化氢和冰乙酸分别置于所述过氧化…… 查看详细 >

本发明公开了一种丙二醇头孢曲嗪的制备方法：以7-TACA为起始原料，二氯甲烷为溶剂，先与N,O-BSA发生硅烷基化保护，再与D-(-)-对羟基苯甘氨酸邓钾盐和氯甲酸乙酯的反应产物发生酰化反…… 查看详细 >

本发明涉及一种茯苓总多糖及其提取方法与应用，属于中药提取技术领域。本发明的提取方法包括如下步骤：将茯苓菌核粉置于乙醇中回流1～3次，得滤渣1；将滤渣1与KOH溶液混合，反应0.5～…… 查看详细 >