本发明公开了一种烟碱类杀虫剂噻虫胺的合成方法，将原料2-氯-5-氯甲基噻唑与1,5-二甲基-2-硝基亚胺基-六氢-1,3,5-三嗪和碳酸钾在四烷基氢氧化铵的水溶液中进行反应，经过过滤、脱溶、…… 查看详细 >

本发明公开了长春西汀的合成方法，将原料长春胺加入三口瓶中，随后加入甲苯，在冰水浴中搅拌滴加三乙胺和甲基磺酰氯，搅拌2小时后缓慢升温至室温，再继续搅拌5小时；终止反应，蒸干溶…… 查看详细 >

本发明涉及盐酸阿替卡因技术领域，且公开了一种盐酸阿替卡因的制备方法，包括以下步骤：投20～715gⅠ，5.28～190g碳酸钾、1.27～45g碘化钾于80～700g甲基异丁基酮中，搅拌，室温滴加1…… 查看详细 >

氟甲喹改造成7-羟基氟甲喹的方法。涉及渔药药理学，本发明的技术方案：首先在氮气保护下，将氟甲喹溶于二氯甲烷，倒入装有回流冷凝管的三口瓶，加入NBS和AIBN，加热至回流，在引发剂A…… 查看详细 >

本发明公开了一种用于畜牧业治疗耐药性微生物菌的化合物的制备方法，包括如下步骤：先用金属钠和无水乙醇配制乙醇钠溶液，用苯作溶剂，加入邻苯二甲酸二乙酯，滴加丙酮溶液，倒入单口…… 查看详细 >

本发明公开了一种三环内酯C20位羟基化的制备方法，属于有机合成技术领域。在有机胺(例如N‑甲基吗啉、N‑甲基哌啶、2,2,6,6‑四甲基哌啶)、氧化剂(例如空气)和无机碱(例如碳酸铯或碳…… 查看详细 >

本发明公开了卡非佐米及其衍生物的制备方法，包括式(II)化合物与式(III)化合物或式(III)化合物的酸盐在有机溶剂1和缩合剂1以及碱1存在下进行缩合反应，得到式(I)化合物；这里，所述的…… 查看详细 >

本发明提供一种合成云母粉及制备方法及其在干湿两用粉饼中的应用。本发明的合成云母粉的制备方法，首先按质量分数选取原材料电熔镁砂20‑35份、石英粉30‑45份、氟硅酸钾15‑30份、氧…… 查看详细 >

本发明属于药物化学和药理学技术领域，涉及一种灰黄霉素四唑衍生物及其制备方法，该灰黄霉素四唑衍生物具有式(I)所示化学结构式，由灰黄霉素与叠氮钠在三氟乙酸中发生重排反应得到四…… 查看详细 >

本发明属于药物化学和药理学技术领域，公开了一种山荷叶素5‑取代三唑衍生物及其制备方法，该山荷叶素5‑取代三唑衍生物具有式(I)所示化学结构式，由山荷叶素与无水碳酸钾、环氧溴丙…… 查看详细 >