本发明公开了一种妥卡替尼中间体的制备方法，首先4‑氯吡啶并‑2‑胺与N，N‑二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛反应后，再加入盐酸羟胺进行反应制得产物I；然后产物I与三氟乙酸酐反应制得产物…… 查看详细 >

一种海胆状纳米金粒子的制备方法，其特征在于主要包含步骤：在N‑(2‑羟乙基)哌嗪‑N'‑2‑乙烷磺酸溶液中加入氯金酸溶液并充分搅拌混匀，缓慢搅拌直到由无色透明变为深蓝色时，停止…… 查看详细 >

本发明公开了一种艾代拉利司及其中间体的制备方法。本方法以2‑卤代‑6‑氟‑N‑苯基苯酰胺为原料与N‑(9’‑四氢吡喃‑6’‑嘌呤基)‑L‑2‑氨基丁酸反应，再与碳酸铵或液氨在氧化亚…… 查看详细 >

本发明公开了一种式(II)所示的N-芳基取代的双胍氢溴酸盐类化合物，其制备方法为：将式(I)所示芳香溴代物与式(III)所示双胍盐酸盐混合加入溶剂1,4-二氧六环中，在碘化亚铜的催化作用下…… 查看详细 >

一种制备改性碳酸钙的组合物及其方法属于化学品领域。组合物组分为：聚合物、氯化钙和碳酸盐；聚合物是阳离子淀粉、阳离子瓜尔胶、壳聚糖盐酸盐和2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖中的任意…… 查看详细 >

本发明公开了一种如式(I)所示的氮杂环丁酮衍生物的制备方法，该方法是在反应溶剂中，由式(II)所示的(2R，3R)-环氧丁酸和活性试剂反应生成混合酸酐，在缚酸剂存在下，再与式(III)所示…… 查看详细 >

本发明涉及一种环丙甲酸甲酯的制备方法，其解决了现有制备方法不合理、副产物滞销、对生产装置气密性要求高、不适合工业化生产的技术问题，其以γ‑丁内酯为起始原料，在催化剂碳酸钾…… 查看详细 >

Lasmiditan的合成工艺，采用2,4,6‑三氟苯甲酰胺与(6‑溴吡啶‑2‑基)(1‑甲基哌啶‑4‑基)甲酮,在碳酸钾或碳酸铯存在下，经亚铜盐(CuX,X=I、Br、Cl)与其配体N,N’‑二甲基‑1,2‑乙…… 查看详细 >

本发明涉及一种螺环氨基酸酯类化合物及其制备方法和应用。本发明采用的技术方案是：螺环氨基酸酯类化合物，具有式(Ⅰ)的结构式。制备方法如下：以苄胺、碳酸盐，四溴季戊醇为原料，于…… 查看详细 >

一种Sclerotiorin衍生物及其制备方法与作为海洋防污剂的应用，制备时先对真菌Penicilliumsp.(TA33‑1)进行菌种培养，再对该真菌进行发酵培养，将所得菌丝体用氯仿‑甲醇混合液(1∶1)…… 查看详细 >