本发明公开了一种三唑并嘧啶化合物及其合成方法和应用，本发明涉及化合物合成技术领域。该方法包括以下步骤：将3‑氨基‑1,2,4‑三氮唑和丙酰乙酸乙酯混合于冰乙酸中，反应，制得白色…… 查看详细 >

本申请公开了一种吡虫隆中间体醚化物的制备方法，步骤包括：反应溶剂中加入无水碳酸钾、3‑氨基苯酚，升温反应1～2小时，然后向反应体系中加入2‑氯‑5‑三氟甲基吡啶继续反应，反应…… 查看详细 >

本发明属于药物技术领域，具体涉及一种氯诺昔康杂质的制备方法。以乙腈为溶剂，5‑氯‑3‑甲基磺酰胺噻吩‑2‑羧酸和五氯化磷反应得到中间体1；在溶剂乙腈存在的条件下，中间体1与羟…… 查看详细 >

本发明涉及2，2‑双[4‑(4‑氨基苯氧基)苯基]六氟丙烷技术领域，具体为2‑双[4‑(4‑氨基苯氧基)苯基]六氟丙烷的合成工艺，包括以下步骤，将六氟双酚A溶解于二甲基酰胺和苯类混合溶剂…… 查看详细 >

本发明提供了一种利伐沙班中间体5‑氯‑N‑(2‑环氧乙烷基甲基)‑2‑噻吩甲酰胺的制备方法，首先将5‑氯噻吩‑2‑甲酸和甲苯加入反应容器内，慢慢升温至80～85℃，然后慢慢滴加二氯亚…… 查看详细 >

本发明公开了一种2-苯基-4,4'-二氨基二苯醚的制备方法，步骤如下：①2-苯基苯酚、混合溶剂以及亚硝酸钠溶液进行亚硝化反应得到5-亚硝基-[1,1'-联苯]-2-酚；②5-亚硝基-[1,1'-联苯]-2-…… 查看详细 >

本发明属于托匹司他技术领域，其公开了一种托匹司他的制备方法，包括以下步骤：化合物IV先与水合肼缩合生成化合物III，然后与化合物V反应生成化合物II，化合物II环合为托匹司他I粗品…… 查看详细 >

一种偶氮苯/CB[7]/聚多巴胺复合物制备及在光热肿瘤治疗方面的应用，属于生物医药技术领域。吡啶离子化的偶氮苯化合物Azo结构式如下：将4,4'‑二羟基偶氮苯溶解后加入1,3‑二溴丙烷，…… 查看详细 >

本发明属于医药技术领域，具体是涉及一种丙戊酸的制备方法,步骤为，在杂多酸催化下，丙二酸和丙酮在醋酸酐中进行反应，得到丙二酸环异丙酯；在相转移催化剂和碳酸钾催化下，丙二酸环…… 查看详细 >

本发明涉及2‑(2‑乙氧基‑2‑氧代乙基)‑8‑甲基‑5,6‑二氢咪唑并[1,2‑a]吡嗪‑7(8H)‑羧酸叔丁酯的合成方法，主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明分四步，第一…… 查看详细 >