一种基于微通道反应技术快速制备环丙烷衍生物的方法

本发明公开了一种基于微通道反应技术快速制备环丙烷衍生物的方法，包括碱水解反应和亲电加成反应，碱水解反应：将N‑甲基‑N‑亚硝基脲溶液和氢氧化钾溶液按一定当量比例泵入第一段微通道反应器中，在一定温度下进行碱水解反应，反应一定时间生成重氮甲烷和氰酸钾；亲核加成反应：碱水解反应中得到的重氮甲烷通入第二段微通道反应器中，与一定当量比例的烯烃化合物混合，在一定温度下反应一定时间生成环丙烷衍生物，产物经柱层析后得到环丙烷衍生物产品。本发明通过耦合微通道反应技术，提供了一种绿色、高效、低成本低廉、条件温和且底物普适性强的合成方法。本发明大大降低了合成重氮甲烷操作的危险系数，使反应在可控的连续化条件下获得较高的产物纯度。

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