专利简介
本发明提供一种治疗II型糖尿病的利格列汀的制备方法，在碱存在下，8‑溴‑3, 7‑二氢‑3‑甲基‑7‑(2‑丁炔基)‑1H‑嘌呤‑2, 6‑二酮与(R)‑3‑氨基哌啶二盐酸盐在乙醇中反应，反应完成后过滤浓缩，加水，调pH值到酸性，有机溶剂萃取，除去副产物以及残留原料及其他杂质, 调pH值至碱性，水层再次有机溶剂萃取、浓缩，乙醇重结晶得到化合物8‑[(R)‑3‑氨基‑哌啶‑1‑基]‑3, 7‑二氢‑3‑甲基‑7‑(2‑丁炔基)‑1H‑嘌呤‑2, 6‑二酮；化合物8‑[(R)‑3‑氨基‑哌啶‑1‑基]‑3, 7‑二氢‑3‑甲基‑7‑(2‑丁炔基)‑1H‑嘌呤‑2, 6‑二酮、4‑甲基‑2‑氯‑甲基喹唑啉和碳酸钾在有机溶剂中反应，制备利格列汀，以较高的收率和纯度获得中间体和产物；缩短了反应周期，降低了生产成本，为最终得到高纯度利格列汀提供了保证。
交易流程
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交易保障
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