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专利简介
本发明提供一种治疗II型糖尿病的利格列汀中间体(1‑[(4‑甲基‑喹唑啉‑2‑基)甲基]‑3‑甲基‑7‑(2‑丁炔‑1‑基)‑8‑[(R)‑3‑(叔丁氧羰基氨基)‑哌啶‑1‑基]‑2, 6‑二酮‑2, 3, 6, 7‑四氢‑1H‑嘌呤)的制备方法，在碳酸钾和PEG存在下，8‑溴‑7‑(2‑丁炔基)‑3, 7‑二氢‑3‑甲基‑1H‑嘌呤‑2, 6‑二酮和2‑氯甲基‑4‑甲基喹唑啉在有机溶剂中反应，向反应混合物中加入(R)‑3‑叔丁氧羰基氨基哌啶，反应完成，制备得到中间体化合物，收率和纯度得到了提高，缩短了反应周期，降低了生产成本，为最终得到高纯度利格列汀提供了保证。
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