一种盐酸氟西汀的制备方法

本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种盐酸氟西汀的制备方法，该方法的主要创新点和方案内容包括：N‑甲基‑苯丙胺在二氯甲烷中在氯气和紫外光的条件下，发生N‑甲基‑苯丙胺的芳环侧链上α‑碳的自由基反应，形成了N‑甲基‑3‑氯‑3‑苯基丙胺，这是制备氟西汀的现有文献未曾报道的反应，此反应起始原料消失后无需分离纯化，直接加入4‑羟基三氟甲苯和碳酸钾，TLC检测反应结束后，过滤后减压浓缩，将氟西汀加入到甲醇中，搅拌加入浓盐酸, 得到氟西汀的盐酸盐，整个反应过程连续未有间断，此发明填补了一锅法制备氟西汀的空白，同时也发明了Ph‑CH2‑(CH2)n‑CH2NMe(n＝1‑5)类化合物的侧链卤代的新方法。整个制备过程，方法简单、条件温和、产品收率高。

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